Crimidin
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Crimidin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H10ClN3 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose, geruchlose Kristalle[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 171,63 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (9,36 g·l−1)[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Crimidin ist ein Pyrimidinderivat und Vitamin-B6-Antagonist.[2] Crimidin führt über den Glutaminsäurestoffwechsel zu einer Störung des ZNS und löst Konvulsionen aus.
Im Handel war es bis 1983 als „Castrix-Giftkörner“ und „Castrix Pellets“ erhältlich.
Verwendung
Crimidin wurde als Rodentizid insbesondere zur Bekämpfung von Feldmäusen genutzt.
Verbot
Für Crimidin besteht in Deutschland ein Anwendungsverbot.[4] Crimidin ist weder in einem Land der EU noch in der Schweiz als Rodentizid zugelassen.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Eintrag zu Crimidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b
- ↑ Eintrag zu Crimidine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Verordnung über Anwendungsverbote für Pflanzenschutzmittel.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Crimidine in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 14. Februar 2016.
