Aluminium-sec-butanolat

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Strukturformel
Strukturformel von Aluminium-sec-butanolat
Allgemeines
Name Aluminium-sec-butanolat
Andere Namen
  • Aluminiumtri-sec-butanolat
  • Aluminiumtri-sec-butoxid
  • Aluminium-sec-butoxid
  • Aluminiumtri-sec-butylat
  • Aluminium-sec-butylat
  • Aluminium-butan-2-olat
  • ALUMINUM BUTOXIDE (INCI)[1]
Summenformel C12H27AlO3
Kurzbeschreibung

Brennbare, gelbliche Flüssigkeit mit alkoholartigem Geruch[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2269-22-9
EG-Nummer 218-871-2
ECHA-InfoCard 100.017.157
PubChem 61289
Eigenschaften
Molare Masse 246,33 g·mol−1[2]
Aggregatzustand

Flüssig[2]

Dichte

0,96 g·cm3−1[2]

Siedepunkt
Dampfdruck

23 hPa bei 195 °C[2]

Löslichkeit

löslich in Ethanol, Isopropylalkohol und Toluol[4]

Brechungsindex

1,4390[4]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226​‐​311​‐​302
P: 210​‐​280​‐​301+312+330​‐​302+352+312 [2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Aluminium-sec-butanolat (ASB) ist das Alkoholatsalz aus Aluminium und sec-Butanol.

Gewinnung und Darstellung

Aluminium-sec-butanolat kann durch die Reaktion von Aluminium und sec-Butanol hergestellt werden. Es handelt sich um eine gewöhnliche Herstellungsmethode für Alkoholate. Es kann entweder reines Aluminium oder Aluminiumkrätze als Substrat verwendet werden. Im letzteren Fall muss eine Aufreinigung, z. B. mittels Vakuumdestillation, erfolgen. Grund hierfür ist die Tatsache, dass Aluminiumkrätze verschiedenste Verunreinigungen enthält.[5]

Eigenschaften

Aluminium-sec-butanolat ist eine brennbare, leicht gelbliche, ölige Flüssigkeit.[4] Dämpfe können bei Erhitzen über seinen Flammpunkt (26 °C bei geschlossenem Tiegel[2]) explosive Gemische bilden. Es ist hygroskopisch, luft- und feuchtigkeitsempfindlich und zersetzt sich in Wasser. Der Behälter sollte stets geschlossen und in einer trockenen und gut belüfteten Umgebung aufbewahrt werden. Aluminium-sec-butanolat ist nicht kompatibel mit starken Oxidantien, Säuren, Metallen oder Halogenen.[4] Akute und chronische Gesundheitsgefahren sind möglich. Die Untere Explosionsgrenze (UEG) liegt bei 1,7 Vol.-% und die Obere Explosionsgrenze (OEG) bei 9,8 Vol.-%.[2] Die Zündtemperatur liegt bei 406 °C, Temperaturklasse T2.[2]

Verwendung

Verwendungszwecke sind unter anderem die Herstellung von photosensitiven Alumina-Gel-Filmen;[6] mikroporösem, kristallinem Aluminophosphat AlPO-41[7] und puren mesoporösen Aluminamaterialien[8] durch Hydrolyse mit Aluminium-sec-butanolat als Ausgangsmaterial.[9] Des Weiteren ist es ein aktiver Katalysator und reduziert Aldehyde und Ketone.

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu ALUMINUM BUTOXIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Oktober 2021.
  2. a b c d e f g h i j k Eintrag zu Aluminiumtri-sec-butylat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  3. a b c Datenblatt Aluminiumtri-sec-butoxide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. März 2018 (PDF).
  4. a b c d Datenblatt Aluminium-sec-butoxide bei AlfaAesar, abgerufen am 28. März 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  5. S.-J. Yoo et al.: Synthesis and characterization of high purity aluminium sec-butoxide from aluminum dross. In: Korean Journal of Chemical Engineering. Band 26, 2009, S. 281–284, doi:10.1007/s11814-009-0048-3.
  6. G. Zhao et al.: Preparation of Photosensitive Al2O3 Gel Films and Their Application to Fine-Patterning. In: Kobunshi Ronbunshu. Band 53, 1996, S. 253–259, doi:10.1295/koron.53.253.
  7. H. W. Clark et al.: Synthesis and characterization of AlPO-41 in a mixed solvent system. In: Microporous Materials. Band 6, 1996, S. 115–124, doi:10.1016/0927-6513(95)00084-4.
  8. F. Vaudry et al.: Synthesis of Pure Alumina Mesoporous Materials. In: Chemistry of Materials. Band 8, 1996, S. 1451–1464, doi:10.1021/cm9600337.
  9. C. J. Serna et al.: Hydrolysis of aluminum-tri-(sec-butoxide) in ionic and nonionic media. In: Clays and Clay Minerals. Band 25, 1977, S. 384–391, doi:10.1346/CCMN.1977.0250603.