Etonogestrel
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Etonogestrel | ||||||||||||||||||
Summenformel | C22H28O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
ATC-Code | |||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 324,457 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in DMSO[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Etonogestrel ist ein synthetisches Analogon aus der Gruppe der Gestagene.
Es wird für die Empfängnisverhütung eingesetzt. Anwendungsformen sind das Verhütungsstäbchen (Nexplanon, Implanon) und der Verhütungsring (NuvaRing, Circlet).[2] Es hemmt den Eisprung und führt zu Veränderungen des Schleims des Gebärmutterhalses.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Datenblatt Etonogestrel ≥98% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2021 (PDF).
- ↑ https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/08/14/verhuetungsringe-jetzt-auch-ungekuehlt