1-Tetradecen
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 1-Tetradecen | |||||||||||||||
Andere Namen | ||||||||||||||||
Summenformel | C14H28 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit angenehmem Geruch[2] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 196,38 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||||||||
Dichte |
0,77 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
251 °C[2] | |||||||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex |
1,4360 (20 °C)[4] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1-Tetradecen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Kohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
1-Tetradecen kann durch Oligomerisierung von Ethylen unter Verwendung eines Triethylaluminiumkatalysators und fraktionierte Destillation des resultierenden Alpha-Olefin-Gemisches gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
1-Tetradecen ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit angenehmem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
1-Tetradecen wird bei der Herstellung von linearen Weichmachern, Oxo-Alkoholen, Kraft- und Schmierstoffen, Automobiladditiven, biologisch abbaubaren Tensiden und weiterhin von Mercaptanen, Aromen und Duftstoffen, Alkylmetallen, Halogeniden, Alkylsilanen usw. verwendet. Es wird auch als Co-Monomer in Polymeren wie Polyethylenen niedriger Dichte verwendet, um diese leichter, dünner, flexibler und reißfester zu machen.[4]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu TETRADECENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. Dezember 2021.
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 1-Tetradecen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 516 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt 1-Tetradecene, 94% bei AlfaAesar, abgerufen am 26. Januar 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Eintrag zu 1-Tetradecene in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 26. Januar 2019 (online auf PubChem).