2′-O-Methylguanosin
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 2′-O-Methylguanosin | |||||||||
| Andere Namen |
Gm (Kurzcode) | |||||||||
| Summenformel | C11H15N5O5 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 297,27 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt |
236 °C[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
2′-O-Methylguanosin (Gm) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA, rRNA, mRNA und snRNA vor.[3] Es ist ein Derivat des Guanosins, welches an der Ribose methyliert ist.
Eine tRNAiMet aus S. cerevisiae.[4]
2′-O-Methylguanosin (hier in Position 9) ist mit Gm gekennzeichnet.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Datenblatt 2'-O-Methylguanosine, 99% bei AlfaAesar, abgerufen am 21. Januar 2022 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Eintrag zu 2'-O-Methylguanosine bei TCI Europe, abgerufen am 21. Januar 2022.
- ↑ Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).
- ↑ S. E. Kolitz, J. R. Lorsch: „Eukaryotic initiator tRNA: finely tuned and ready for action“, FEBS Letters, 2010, 584 (2), S. 396–404 (doi:10.1016/j.febslet.2009.11.047, PMC 2795131 (freier Volltext), PMID 19925799).
- ↑ H. Shi, P. B. Moore: „The crystal structure of yeast phenylalanine tRNA at 1.93 Å resolution: a classic structure revisited“, RNA, 2000, 6 (8), S. 1091–1105 (PMC 1369984 (freier Volltext); PMID 10943889).
Weblinks
- Modification Summary von 2′-O-Methylguanosine in der Modomics-Datenbank, abgerufen am 14. Januar 2014.
