Wyosin
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| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | Wyosin | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H17N5O5 | ||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 335,31 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||
| Löslichkeit | |||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Wyosin (Yt) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA vor.[3] Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und einem stark modifizierten Guanosin. Es ist ein tricyclisches Nukleosid und wurde in Torula-Hefe gefunden.[4] Wyosin und seine Derivate wie Wybutosin (yW) finden sich neben dem Anticodon an Position 37 von Phenylalanin-spezifischen Transfer-RNAs (tRNAPhe).[5]
Literatur
- Shin-ichi Nakatsuka, Tadaaki Ohgi, Toshio Goto: „Synthesis of wyosine (nucleoside Yt), a strongly fluorescent nucleoside found in Torulopsis utilis tRNAPhe, and 3-methylguanosine“, Tetrahedron Letters, 1978, 19 (29), S. 2579–2582 (doi:10.1016/S0040-4039(01)94831-2).
- H. Bazin, X-X. Zhou, C. Glemarec, J. Chattopadhyaya: „An efficient synthesis of y-nucleoside (wyosine) by regiospecific methylation of n4-desmethylwyosine using organozinc reagent“, Tetrahedron Letters, 1987, 28 (28), S. 3275–3278 (doi:10.1016/S0040-4039(00)95491-1).
Einzelnachweise
- ↑ a b MedKoo: Wyosine | CAS#52662-10-9 | MedKoo, abgerufen am 24. Januar 2022
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).
- ↑ Taisuke Itaya, Tae Kanai, Takehiko Sawada: „Structure of Wyosine, the Condensed Tricyclic Nucleoside of Torula Yeast Phenylalanine Transfer Ribonucleic Acid“, Chem. Pharm. Bull., 2002, 50, S. 547–548 (doi:10.1248/cpb.50.547, PDF).
- ↑ Valérie de Crécy-Lagard, Céline Brochier-Armanet, Jaunius Urbonavičius, Bernard Fernandez, Gabriela Phillips, Benjamin Lyons, Akiko Noma, Sophie Alvarez, Louis Droogmans, Jean Armengaud, Henri Grosjean: „Biosynthesis of Wyosine Derivatives in tRNA: An Ancient and Highly Diverse Pathway in Archaea“, Mol Biol Evol, 2010, 27 (9), S. 2062–2077 (doi:10.1093/molbev/msq096, PMID 20382657, Volltext).
Weblinks
- Modification Summary von Wyosine in der Modomics-Datenbank, abgerufen am 14. Januar 2014.
