N6-Glycinylcarbamoyladenosin

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Strukturformel
Strukturformel von N6-Glycinylcarbamoyladenosin
Allgemeines
Name N6-Glycinylcarbamoyladenosin
Andere Namen
  • g6A (Kurzcode)
  • N-{[(9-β-D-Ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)amino]carbonyl}-glycin
Summenformel C13H16N6O7
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 29902-55-4
Eigenschaften
Molare Masse 368,31 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

N6-Glycinylcarbamoyladenosin (g6A) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA vor.[3] Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und einem substituierten Adenin. Es unterscheidet sich vom Adenosin durch Hinzufügen eines über ein Carbamat verknüpften Glycins.

Literatur

  • M. P. Schweizer, K. McGrath, L. Baczynskyj: „The isolation and characterization of N-[9-(beta-D-ribofuranosyl)-purin-6-ylcarbamoyl]glycine from yeast transfer RNA“, Biochem. Biophys. Res. Commun., 1970, 40 (5), S. 1046–1052 (PMID 5503779).

Einzelnachweise

  1. a b Daniel Globisch: Synthesis of natural modified nucleosides and their mass spectrometric quantification in cells and tissue. Cuvillier Verlag, 2011, ISBN 978-3-7369-3735-2, S. 141 (books.google.de).
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).

Weblinks