2-Chlorheptan
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Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | 2-Chlorheptan | ||||||||||||
Andere Namen |
2-Heptylchlorid | ||||||||||||
Summenformel | C7H15Cl | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 134,65 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||
Dichte |
0,87 g·cm−3[1] | ||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||
Brechungsindex |
1,4221 (bei 20 °C)[3] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
2-Chlorheptan ist eine chemische Verbindung der Gruppe der chlorierten Kohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
2-Chlorheptan kann durch Reaktion von 1-Hepten mit Chlorwasserstoff und Eisen(III)-chlorid als Katalysator bei 70 °C gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
2-Chlorheptan ist eine farblose Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[4]
Verwendung
2-Chlorheptan kann zur Herstellung von Polymeren verwendet werden.[5][6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c Eintrag zu 2-Chloroheptane, >97.0% bei TCI Europe, abgerufen am 9. Februar 2022.
- ↑ a b c Datenblatt 2-Chloroheptane, AldrichCPR bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Februar 2022 (PDF).
- ↑ a b c
- ↑ a b c d
- ↑ Google Patents: US5777037A - Process for producing isobutylene polymer - Google Patents, abgerufen am 9. Februar 2022
- ↑ Google Patents: EP0769027B1 - Process for the polymerization of ethylene - Google Patents, abgerufen am 9. Februar 2022