Orange G
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Orange G | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C16H10N2Na2O7S2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
oranger bis roter Feststoff[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 452,37 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Dichte |
0,45–0,47 g·cm−3[4] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Orange G ist ein oranger Azofarbstoff, der für die Masson-Goldner-Trichromfärbung benötigt wird. Orange G kann außerdem im Ladepuffer einer Agarose-Gelelektrophorese verwendet werden. Er ist gelb bei einem pH-Wert von 11,5 und rosa bei einem pH-Wert von 14,0.[2]
Darstellung
Orange G erhält man durch eine Azokupplung von diazotiertem Anilin auf 2-Naphthol-6,8-disulfonsäure („G-Säure“, eine der Buchstabensäuren).
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu CI 16230 in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Juni 2021.
- ↑ a b c d R. W. Sabnis: Handbook of Biological Dyes and Stains: Synthesis and Industrial Applications. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 0-470-58623-0, S. 352 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Acid Orange 10, freie Säure: CAS-Nummer: 14245-98-8, PubChem: 16016, ChemSpider: 10443852, Wikidata: Q27159362.
- ↑ a b c Datenblatt Orange G (PDF) bei Fisher Scientific, abgerufen am 25. Mai 2017.
- ↑ Datenblatt Orange G bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).
