Phenylquecksilberpropionat
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Phenylquecksilberpropionat | |||||||||||||||
Summenformel | C9H10HgO2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 350,77 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Phenylquecksilberpropionat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Quecksilberorganische Verbindungen und Carbonsäuresalze.
Gewinnung und Darstellung
Phenylquecksilberpropionat kann durch Reaktion von Quecksilberdiphenyl mit heißer Propionsäure gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
Phenylquecksilberpropionat ist ein wachsartig weißer Feststoff,[1] der praktisch unlöslich in kaltem Wasser, aber löslich in Ethanol und Benzol ist.[2]
Verwendung
Phenylquecksilberpropionat wird als Katalysator für Isocyanat-Hydroxy-Reaktionen (zum Beispiel für Polyurethan) verwendet.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Eintrag zu Phenylquecksilberpropionat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. September 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Frank Clifford Whitmore: Organic compounds of mercury (page 15 of 35), abgerufen am 28. September 2020.
- ↑ Eintrag zu Phenylmercuric Propionate bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 28. September 2020 (PDF).