Triethoxysilan

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Strukturformel
Strukturformel von Triethoxysilan
Allgemeines
Name Triethoxysilan
Summenformel C6H16O3Si
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 998-30-1
EG-Nummer 213-650-7
ECHA-InfoCard 100.012.409
PubChem 13830
Eigenschaften
Molare Masse 164,28 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,885 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−170 °C[1]

Siedepunkt

134–135 °C[1]

Dampfdruck

27 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

löslich in Diethylether, THF, Alkanen, aromatischen und chlorierten Lösungsmitteln[2]

Brechungsindex

1,377 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226​‐​302​‐​330​‐​315​‐​318
P: 260​‐​271​‐​280​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Triethoxysilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen. Die Struktur entspricht dem Orthoameisensäuretriethylester.

Gewinnung und Darstellung

Triethoxysilan kann durch Reaktion von Trichlorsilan mit Ethanol gewonnen werden.[4]

Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reaktion von Ethanol mit Silicium unter Einsatz von Kupferchlorid als Katalysator.[5]

Eigenschaften

Triethoxysilan ist eine entzündbare farblose Flüssigkeit.[1]

Verwendung

Triethoxysilan wird zur Herstellung von Kupplungsmitteln, Silikonkautschuk, Elastomeren und speziellen Monomeren verwendet.[5] Es ist eine nützliches Reagenz für die Hydrosilylierung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Mehrfachbindungen und ein Reduktionsmittel für Carbonylgruppen.[2]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i Eintrag zu Triethoxysilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
  2. a b Robert J. P. Corriu, Christian Guérin, Karl A. Scheidt, Robert B. Lettan, George Nikonov, Lidia Yunnikova: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd, 2001, ISBN 978-0-470-84289-8, Triethoxysilane.
  3. Datenblatt Triethoxysilane, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. September 2016 (PDF).
  4. Khananashvili, Mukbaniani, Gennady Zaikov: Elementorganic Monomers: Technology, Properties, Applications. CRC Press, 2006, ISBN 978-90-04-15260-1, S. 110 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. a b Eintrag zu Triethoxysilane in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 18. September 2016 (online auf PubChem).