1,2-Benzoxazol
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 31. Mai 2022 um 14:09 Uhr durch imported>Leyo(58286) (https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=271-95-4).
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,2-Benzoxazol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||
| Summenformel | C7H5NO | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 119,04 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,174 g·cm−3 (bei 25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
1,2-Benzoxazol (Trivialname Indoxazen) ist eine chemische Verbindung mit aromatischem Geruch.[2] Neben 1,3-Benzoxazol und 2,1-Benzoxazol (Anthranil) ist es eines der drei möglichen Benzoxazole. Es ist nach den Kriterien der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 kein gefährlicher Stoff.[1]
Gewinnung und Darstellung
1,2-Benzoxazol kann in drei Schritten aus Salicylaldehyd synthetisiert werden. Dazu muss dieser erst zum Oxim umgesetzt[3] werden und dann das Oxim acetyliert werden. Die Acetylgruppe wird zuletzt zusammen mit dem Proton der Hydroxygruppe als Essigsäure thermisch unter Cyclokondensation wieder abgespalten.[2]
Eigenschaften
Chemische Eigenschaften
Mit Alkalien reagiert 1,2-Benzoxazol zum Salicylnitril.[4][2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Datenblatt 1,2-Benzisoxazol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2022 (PDF).
- ↑ a b c d H. Lindemann, H. Thiele: Zur Chemie des Benz-α,β-isoxazols. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 449, Nr. 1, 1926, S. 63–81, doi:10.1002/jlac.19264490105.
- ↑ B. Lach: Zur kenntniss der aldoxime. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 16, Nr. 2, 1883, S. 1780–1787, doi:10.1002/cber.18830160258.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Salicylonitril: CAS-Nummer: 611-20-1, EG-Nummer: 210-259-3, ECHA-InfoCard: 100.009.328, PubChem: 11907, ChemSpider: 11413, Wikidata: Q27260915.
