Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 8. Juli 2022 um 14:20 Uhr durch imported>Zieger M(1781285) (Die letzte Textänderung von 79.251.6.150 wurde verworfen und die Version 212750589 von Serols wiederhergestellt.).
(Unterschied) ← Nächstältere Version | Aktuelle Version (Unterschied) | Nächstjüngere Version → (Unterschied)
Klassifikation nach ICD-10
Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom (MFDM) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Kleinwuchs, Intelligenzminderung, mandibulo-faziale Dysostose, Mikrozephalie und Gaumenspalte.[1]

Synonyme sind: englisch Mandibulofacial Dysostosis, Guion-Almeida Type; Mfdga; Mandibulofacial Dysostosis With Microcephaly; Growth And Mental Retardation, Mandibulofacial Dysostosis, Microcephaly, And Cleft Palate

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 2000 durch die brasilianische Humangenetikerin Maria Leine Guion-Almeida und Mitarbeiter.[2]

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurden nur wenige Kinder beschrieben. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.[1]

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen im EFTUD2-Gen im Chromosom 17 am Genort q21.31 zugrunde.[3]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[1][4]

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind:[4]

Literatur

  • R. Smigiel, N. Bezniakow, A. Jakubiak, M. Błoch, D. Patkowski, E. Obersztyn, M. M. Sasiadek: Phenotype analysis of Polish patients with mandibulofacial dysostosis type Guion-Almeida associated with esophageal atresia and choanal atresia caused by EFTUD2 gene mutations. In: Journal of applied genetics. Bd. 56, Nr. 2, Mai 2015, S. 199–204, doi:10.1007/s13353-014-0255-4, PMID 25387991.
  • M. L. Guion-Almeida, S. Vendramini-Pittoli, M. R. Passos-Bueno, R. M. Zechi-Ceide: Mandibulofacial syndrome with growth and mental retardation, microcephaly, ear anomalies with skin tags, and cleft palate in a mother and her son: autosomal dominant or X-linked syndrome? In: American journal of medical genetics. Part A. Bd. 149A, Nr. 12, Dezember 2009, S. 2762–2764, doi:10.1002/ajmg.a.32816, PMID 19921636.

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. ↑ M. L. Guion-Almeida, N. M. Kokitsu-Nakata, A. Richieri-Costa: Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? In: Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders Bd. 3, 2000, S. 25–29
  3. ↑ Mandibulofacial dysostosis, Guion-Almeida type. In:
    Online Mendelian Inheritance in Man
    .     (englisch)
  4. ↑ a b Gene Reviews
Abgerufen von „https://de.wikiup.org/index.php?title=Mandibulo-faziale_Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom&oldid=224337735“