Di-n-propylisocinchomeronat
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Di-n-propylisocinchomeronat | |||||||||||||||
Andere Namen | ||||||||||||||||
Summenformel | C13H17NO4 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelbliche Flüssigkeit[2] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 251,28 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[3] | |||||||||||||||
Siedepunkt |
186 °C (0,13 kPa)[4] | |||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Di-n-propylisocinchomeronat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyridinderivate. Es ist ein Ester der Isocinchomeronsäure (Pyridin-2,5-dicarbonsäure).
Eigenschaften
Di-n-propylisocinchomeronat ist eine gelbliche Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
Di-n-propylisocinchomeronat wird als Insekten-Repellent verwendet. Es wurde 1957 durch die McLaughlin Gormley King Company (MGK) in den USA zugelassen.[2]
Es gibt keine Hinweise auf die Verwendung von Di-n-propylisocinchomeronat in Pflanzenschutzmitteln. In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.[5]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu DIPROPYL PYRIDINEDICARBOXYLATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. September 2021.
- ↑ a b c d e f EPA: MGK 326 (PDF; 829 kB)
- ↑ a b Datenblatt MGK 326, PESTANAL bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Ullmann's Agrochemicals, Band 1. Wiley-VCH, 2007, ISBN 978-3-527-31604-5, S. 701 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 12. März 2016.