Bernsteinsäuremonomethylester
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Bernsteinsäuremonomethylester | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H8O4 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 132,11 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
151 °C (20 mmHg)[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Bernsteinsäuremonomethylester ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Bernsteinsäureester.
Gewinnung und Darstellung
Bei der Reaktion von Bernsteinsäureanhydrid mit Methanol entsteht Bernsteinsäuremonomethylester.[3]
Eigenschaften
Bernsteinsäuremonomethylester ist ein weißer Feststoff,[1] der löslich in Wasser ist.[2] Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/a (Raumgruppen-Nr. 14, Stellung 3).
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Datenblatt mono-Methyl hydrogen succinate, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. August 2015 (PDF).
- ↑ a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 569 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Wajid Rehman, Zonera Hassan, Umer Rashid, Fazal Rahim, Obaid-Ur-Rahman Abid, Muhammad Waseem: Synthesis, characterization antibacterial and antifungal activity of some transition metal complexes. In: Medicinal Chemistry Research. 23, 2014, S. 2207, doi:10.1007/s00044-013-0828-5.
