Benutzer:Wurgl/Fehler Bilder
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- New York City
- [[Datei:5 Boroughs Labels New York City Map.svg|mini|hochkant=1.2|
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{{!}}+ Die 5 Stadtbezirke von New York City:
{{!}} style="white-space:nowrap; text-align:left;" {{!}}
{{Farblegende|#4DAF4A|(1) [[Manhattan]]}}
{{Farblegende|#FFFF33|(2) [[Brooklyn]]}}
{{Farblegende|#FF7F00|(3) [[Queens]]}}
{{Farblegende|#E41A1C|(4) [[Bronx]]}}
{{Farblegende|#984EA3|(5) [[Staten Island]]}}
{{!}} <small>Die Flughäfen [[LaGuardia Airport|LaGuardia]] im Norden und [[John F. Kennedy International Airport|J. F. Kennedy]] im Süden von Queens sind braun eingefärbt.</small>
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{{!}}+ Die 5 Stadtbezirke von New York City:
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{{!}} <small>Die Flughäfen [[LaGuardia Airport|LaGuardia]] im Norden und [[John F. Kennedy International Airport|J. F. Kennedy]] im Süden von Queens sind braun eingefärbt.</small>
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- Segmentanzeige
- [[Datei:7-segment adef.svg|20px|[]]…
- [[ ohne schließende ]]
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- Wolfsgraben
- [[Datei:Wolfsgraben 2394.jpg|mini|super|Denkmal für [[Edi Linser]] in Wolfsgraben]]
- super ist unbekannt/ungültig
- [[Datei:Wolfsgraben 2394.jpg|mini|super|Denkmal für [[Edi Linser]] in Wolfsgraben]]
- Die deutsche Ideologie
- [[Datei:Wilhelm von Kaulbach 001.jpg|mini|320px|rechts|Bruno Bauer und Max Stirner wurden auf [[Wilhelm Kaulbach]]s Gemälde ''Die Hunnenschlacht'' (1834–1837) von Marx und Engels wiedererkannt.<ref>Der Abschnitt „Das Leipziger Konzil“ beginnt:
„Im dritten Bande der ''Wigand'schen Vierteljahrsschrift'' für 1845 ereignet sich die von Kaulbach prophetisch gemalte Hunnenschlacht wirklich. Die Geister der Erschlagenen, deren Grimm auch im Tode sich nicht beruhigt, erheben ein Getöse und Heulen in der Luft, wie von Kriegen und Kriegsgeschrei, von Schwertern, Schilden und eisernen Wagen. Aber es handelt sich nicht um irdische Dinge. Der heilige Krieg wird geführt nicht um Schutzzölle, Konstitution, Kartoffelkrankheit, Bankwesen und Eisenbahnen, sondern um die heiligsten Interessen des Geistes, um die ‚Substanz‘, das ‚Selbstbewußtsein‘, die ‚Kritik‘, den ‚Einzigen‘ und den ‚wahren Menschen‘. Wir befinden uns auf einem Konzil von Kirchenvätern. Da sie die letzten Exemplare ihrer Art sind und hier hoffentlich zum letzten Mal in Sachen des Allerhöchsten, alias Absoluten, plädiert wird, so lohnt es sich, über die Verhandlungen procès-verbal <Protokoll> aufzunehmen.“
MEW [http://www.mlwerke.de/me/me03/me03_078.htm#I_Das_Leipziger_Konzil Bd. 3, S. 78]</ref>]]
- <Protokoll> ohne schließendes </Protokoll>
- [[Datei:Wilhelm von Kaulbach 001.jpg|mini|320px|rechts|Bruno Bauer und Max Stirner wurden auf [[Wilhelm Kaulbach]]s Gemälde ''Die Hunnenschlacht'' (1834–1837) von Marx und Engels wiedererkannt.<ref>Der Abschnitt „Das Leipziger Konzil“ beginnt:
„Im dritten Bande der ''Wigand'schen Vierteljahrsschrift'' für 1845 ereignet sich die von Kaulbach prophetisch gemalte Hunnenschlacht wirklich. Die Geister der Erschlagenen, deren Grimm auch im Tode sich nicht beruhigt, erheben ein Getöse und Heulen in der Luft, wie von Kriegen und Kriegsgeschrei, von Schwertern, Schilden und eisernen Wagen. Aber es handelt sich nicht um irdische Dinge. Der heilige Krieg wird geführt nicht um Schutzzölle, Konstitution, Kartoffelkrankheit, Bankwesen und Eisenbahnen, sondern um die heiligsten Interessen des Geistes, um die ‚Substanz‘, das ‚Selbstbewußtsein‘, die ‚Kritik‘, den ‚Einzigen‘ und den ‚wahren Menschen‘. Wir befinden uns auf einem Konzil von Kirchenvätern. Da sie die letzten Exemplare ihrer Art sind und hier hoffentlich zum letzten Mal in Sachen des Allerhöchsten, alias Absoluten, plädiert wird, so lohnt es sich, über die Verhandlungen procès-verbal <Protokoll> aufzunehmen.“
MEW [http://www.mlwerke.de/me/me03/me03_078.htm#I_Das_Leipziger_Konzil Bd. 3, S. 78]</ref>]]
- Ionische Flüssigkeit
- [[Datei:BMIIm.svg|mini|Struktur von [[1-Butyl-3-methylimidazoliumbis(trifluormethylsulfonyl)amid|[BMIM][NTf<sub>2</sub<<nowiki><]] (TSM = −2 °C)[1] als Beispiel einer ionischen Flüssigkeit]]…<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<</nowiki>
- [[ ohne schließende ]]
- [[Datei:BMIIm.svg|mini|Struktur von [[1-Butyl-3-methylimidazoliumbis(trifluormethylsulfonyl)amid|[BMIM][NTf<sub>2</sub<<nowiki><]] (TSM = −2 °C)[1] als Beispiel einer ionischen Flüssigkeit]]…<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<</nowiki>
- New York City Subway
- [[Datei:MTA NYC Subway F-express train at Fourth Ave.jpg|mini|Die Expresslinie <F> fährt seit 2019 je zweimal morgens und nachmittags in Lastrichtung<ref name="mta_fexpress2019" />]]
- <F> ohne schließendes </F>
- [[Datei:MTA NYC Subway F-express train at Fourth Ave.jpg|mini|Die Expresslinie <F> fährt seit 2019 je zweimal morgens und nachmittags in Lastrichtung<ref name="mta_fexpress2019" />]]
- Superelektrophile Anionen
- [[Datei:Kalottenmodell closo-Dodeca-Halogen-Dodecaborat Dianion B12X12(2-) animiert.gif|mini|164x164px|Abbildung 3: Kalotten-Modell des ''closo''-Dodecaborat-Dianions [B<sub>12</sub>X<sub>12</sub<<nowiki><2–. (Volumen bis zur molekularen Oberfläche gefüllt, Farbgebung wie in Abbildung 1)]]…<<<<<<<<<<<<<<</nowiki>
- [[ ohne schließende ]]
- [[Datei:Fragmentierungsreaktion-ElektrophilesAnionB12X11.jpg|mini|420x420px|Abbildung 4: Fragmentierungsreaktion, bei der das elektrophile Anion [B<sub>12</sub>X<sub>11</sub<<nowiki><– entsteht. Farblich dargestellt sind die unterschiedlich geladenen Bereiche in Edukt und Produkt. Anmerkung: Die Farbgebung dient nur der Veranschaulichung und steht mit der tatsächlichen Ladung weder quantitativ noch linear in einem Zusammenhang.]]…<<<<<<<<<<<<</nowiki>
- [[ ohne schließende ]]
- [[Datei:Mechanismus von elektrophilen Anionen.jpg|mini|320x320px|Abbildung 8: Schema zur Reaktion von [B<sub>12</sub>Br<sub>11</sub<<nowiki><– mit Methan. Das superelektrophile Anion spaltet ein Proton aus dem Methan ab und wirkt dann anschließend als anionische Säure, sodass Wasser protoniert werden kann.]]Zur Aufklärung des Reaktionsmechanismus' wurden Detailuntersuchungen zur Reaktivität von [B12Br11]– und [B12Cl11]– mit Methan in der Gasphase durchgeführt. Die Untersuchungen der Molekülstrukturen erfolgten dabei mithilfe der IR-Spektroskopie. Es konnte gezeigt werden, dass das elektrophile Boratom mit der wenig polaren C–H-Bindung reagiert. Der Kohlenstoff stellt den partiell negativen (nukleophilen) Teil der Bindung dar. Es kommt zu einer heterolytischen Bindungsspaltung der C–H-Bindung, was formal zu einem Carbanion [CH3]– und einem Proton H+ führt. Das Carbanion bindet an das elektrophile Boratom des [B12X11]–, sodass sich das Dianion [B12X11CH3]2– bildet, während das H+-Ion in der Gasphase elektrostatisch an dieses Dianion gebunden bleibt. Das insgesamt einfach geladene Ion [B12X11CH3]2–[H]+ ist eine Brønsted-Säure. Bei Kontakt mit Wasser bildet sich [B12X11CH3]2–[H3O]+, welches durch die charakteristische „Regenschirmschwingung“ des koordinierten Hydronium-Ions (H3O)+ nachgewiesen werden kann (vgl. Abb. 8 und 9).[2] Darüber hinaus wurden die Fragment-Ionen [B12Br11]– und [B12Cl11]– mit der Ion Soft-Landing-Methode auf Oberflächen deponiert und dort mit den Alkylketten von organischen Verbindungen zur Reaktion gebracht. Die Anbindung an die unpolaren Alkylketten geschah selektiv in Gegenwart von deutlich reaktiveren funktionellen Gruppen wie Aromaten und Estergruppen. Diese erstaunliche Bevorzugung von C–H-Gruppen als Reaktionspartner könnte damit zusammenhängen, dass in solchen Oberflächenschichten hydrophobe Alkylgruppen in Richtung Vakuum ausgerichtet sind. Die superelektrophilen Anionen reagieren direkt an der Grenzfläche zum Vakuum mit C–H-Gruppen der Phthalat-Alkylgruppen nach dem in Abbildung 8 dargestellten Mechanismus für Methan.[2]…<<<<<<<<<<</nowiki>
- [[ ohne schließende ]]
- [[Datei:Kugel-Stab-Modelle Undeca-Halogen-Dodecaborat Monoanion B12X11(1-) X=F,Cl,Br,I,CN.png|mini|520x520px|Abbildung 10: Struktur der experimentell untersuchten elektrophilen Fragment-Anionen [B<sub>12</sub>X<sub>11</sub<<nowiki><– mit den verschiedenen Substituenten X.]]Durch Austausch der Substituenten (X) lassen sich verschiedene Varianten der closo-Dodecaborat-Vorläufer und somit auch der Fragment-Anionen erzeugen. Experimentell wurden bislang fünf Varianten in der Gasphase hergestellt und deren Reaktivität untersucht: Die Fragment-Anionen [B12X11]– mit den Substituenten X = F, Cl, Br, I und CN.…<<<<<<<<</nowiki>
- [[ ohne schließende ]]
- [[Datei:Kalottenmodell closo-Dodeca-Halogen-Dodecaborat Dianion B12X12(2-) animiert.gif|mini|164x164px|Abbildung 3: Kalotten-Modell des ''closo''-Dodecaborat-Dianions [B<sub>12</sub>X<sub>12</sub<<nowiki><2–. (Volumen bis zur molekularen Oberfläche gefüllt, Farbgebung wie in Abbildung 1)]]…<<<<<<<<<<<<<<</nowiki>
- Salomon Mandelkern
- [[Datei:Salomon Mandelkern. Shire sefat-Ever. 1882.pdf|mini|seite 5|Salomon Mandelkern. ''Hebräische Gedichte (Shire sefat-Ever)''. 1882]]
- seite 5 ist unbekannt/ungültig
- [[Datei:Salomon Mandelkern. Hebrew melodies of Lord Byron. 1890.djvu|mini|seite 52|Salomon Mandelkern. Hebrew melodies of Lord Byron. 1890]]
- seite 52 ist unbekannt/ungültig
- [[Datei:Salomon Mandelkern. Shire sefat-Ever. 1882.pdf|mini|seite 5|Salomon Mandelkern. ''Hebräische Gedichte (Shire sefat-Ever)''. 1882]]
Nicht vorhandene Bilder
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- Unbewegliche Kulturdenkmäler Georgiens: Datei:ილორის ტაძარი.JPG existiert nicht
- Unbewegliche Kulturdenkmäler Georgiens: Datei:მახუნცეთის ხიდი.JPG existiert nicht
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- Chwamli: Datei:ხედი ხვამლის წმ. გიორგის ეკლესიიდან.jpg existiert nicht
- Ketewan Maghalaschwili: Datei:ქეთევან მაღალაშვილი. 1922 წ..JPG existiert nicht
- Ketewan Maghalaschwili: Datei:ქეთევან მაღალაშვილი. პარიზი. 1923 წ.JPG existiert nicht
- Ketewan Maghalaschwili: Datei:ალექსანდრე წუწუნავა, ქეთევან მაღალაშვილი, დიმიტრი შევარდნაძე. 1930 წ..JPG existiert nicht
Infoboxen mit gerahmten Bild
- Klarinette
- In Vorlage:Infobox ist ein Rahmen um das Bild des Parameters Daten6
- Santa Barbara FR 8
- In Vorlage:Infobox Handfeuerwaffe ist ein Rahmen um das Bild des Parameters Bild
Eventuell falsch in Infobox eingebundene Bilder
- Río Loa:
[[Datei:|center|326x326px|alt=|Flussverlauf des Río Loa]]
- Beit Hadar:
[[Datei:|250px|Zentrum Tel Avivs]]
- Liste der olympischen Medaillengewinner aus Finnland:
[[Datei:{{{Flagge}}}|75x50px|left]]
Einzelnachweise
- ↑ Christopher P. Fredlake, Jacob M. Crosthwaite, Daniel G. Hert, Sudhir N. V. K. Aki, Joan F. Brennecke: Thermophysical Properties of Imidazolium-Based Ionic Liquids. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 49, Nr. 4, Juli 2004, ISSN 0021-9568, S. 954–964, doi:10.1021/je034261a.
- ↑ a b Referenzfehler: Ungültiges
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-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Functionalization of CHbond.