Tolyltriazol

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Strukturformel
Strukturformel von Tolyltriazol
Allgemeines
Name Tolyltriazol
Andere Namen
  • Methyl-1H-benzotriazol
  • TTA
Summenformel C7H7N3
Kurzbeschreibung

hellbraunes Granulat[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 29385-43-1
EG-Nummer 249-596-6
ECHA-InfoCard 100.045.073
PubChem 8705
Eigenschaften
Molare Masse 133,15 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

1,26 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

80–89 °C[2]

Siedepunkt

> 195 °C[2]

Dampfdruck

<0,1 Pa (20 °C)[2]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [4]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​361d​‐​411
P: 270​‐​273​‐​280​‐​301+312+330​‐​391​‐​501 [4]
Toxikologische Daten

675 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[4]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tolyltriazol oder Methyl-1H-benzotriazol ist eine Gemisch aus 4-Methyl-1H-benzotriazol und 5-Methyl-1H-benzotriazol aus der Gruppe der Benzotriazole.[5]

Gewinnung und Darstellung

Tolyltriazol kann durch Reaktion von Diaminotoluolen mit Salpetersäure gewonnen werden.[6]

Verwendung

Tolyltriazol wird als Korrosionsinhibitor für Kupfer verwendet.[7] Es wird daher Frostschutzmitteln, Kühlmitteln, Hydraulikflüssigkeiten und Kühlschmiermitteln zugesetzt.[8][3] Zubereitungen aus gemischten Tolyltriazol-Isomeren, die als Korrosionsinhibitoren verwendet werden, enthalten mindestens 60 Gewicht-Prozenten des 5-MBT-Isomers.[9]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b chemicalland21.com: Tolyltriazole
  2. ↑ a b c d e syskem.de: Sicherheitsdatenblatt
  3. ↑ a b c d The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA, Weinheim, Germany 2012, ISBN 978-3-527-60041-0, Methyl-1H-benzotriazole [MAK Value Documentation, 1991], S. 296–298, doi:10.1002/3527600418.mb2938543kske0002.
  4. ↑ a b c Eintrag zu Methyl-1H-benzotriazol, Isomerengemisch in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  5. ↑ Weber, W.H. & Müller, A. & Weiss, Stefan & Seitz, W. & Schulz, Wolfgang. (2009). 1H-benzotriazole and tolyltriazoles in the aquatic environment. Occurrence in ground, surface and wastewater. Vom Wasser. 107. 16-24.
  6. ↑ Stephen A. Lawrence: Amines: Synthesis, Properties and Applications. Cambridge University Press, 2004, ISBN 978-0-521-78284-5, S. 109 (books.google.com).
  7. ↑ Klaus Mörbe, Wolfgang Morenz, Hans-Werner Pohlmann, Helmut Werner: Praktischer Korrosionsschutz: Korrosionsschutz wasserführender Anlagen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-7091-8894-1, S. 167 (books.google.com).
  8. ↑ Werner Baumann, Bettina Herberg-Liedtke: Chemikalien in der Metallbearbeitung: Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-61004-2, S. 1131 (books.google.com).
  9. ↑ Google Patents: EP0600411A1 - Microbiologically stable yellow metal corrosion inhibitor - Google Patents, abgerufen am 28. September 2022
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