Diskussion:Regulatory Affairs

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 11. April 2011 um 13:43 Uhr durch imported>Firefox278(1207267) (→‎Änderung der Weiterleitung).
(Unterschied) ← Nächstältere Version | Aktuelle Version (Unterschied) | Nächstjüngere Version → (Unterschied)

Änderung der Weiterleitung

Hallo! Statt von Regulatory Affairs auf den FDA Artikel weiterzuleiten, würde ich vorschlagen, auf Arzneimittelzulassung weiterzuleiten. Die FDA beschäftigt sich zwar als zuständige US-Behörde mit Regulatory Affairs, und das ORA gibt dies auch im Namen wieder. Allerdings ist "Regulatory Affairs" doch viel allgemeiner zu sehen. Reg.Aff. umfassen eigentlich alle Tätigkeiten zur Erlangung und Aufrechterhaltung einer arzneimittelrechtlichen Zulassung (Marketing authorisation). So versteht man im deutschsprchigen Raum in Fachkreisen unter den "Regulatory Affairs"-Abteilungen in pharmazeutischen Unternehmen die für Arzneimittelzulassung zuständigen Abteilungen. Meiner Meinung nach wäre die Weiterleitung auf Arzneimittelzulassung daher passender. VG Christian (ein Regulatory Affairs Manager) --Firefox278 15:00, 11. Apr. 2011 (CEST)