(2-Ethylhexyl)glycidylether
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | (2-Ethylhexyl)glycidylether | |||||||||||||||
| Andere Namen |
2-{[(2-Ethylhexyl)oxy]methyl}oxiran (IUPAC) | |||||||||||||||
| Summenformel | C11H22O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 186,29 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,893 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,434 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
(2-Ethylhexyl)glycidylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Epoxide und Ether.
Gewinnung und Darstellung
(2-Ethylhexyl)glycidylether kann durch Kondensationsreaktion von 2-Ethylhexanol mit Epichlorhydrin in Anwesenheit eines Lewis-Säure-Katalysators hergestellt werden. Der zunächst entstehende Halohydrinether wird durch eine alkalische Dehydrohalogenierung in Gegenwart von Tetraethylammoniumbromid in den (2-Ethylhexyl)glycidylether überführt.[4][5]
Eigenschaften
(2-Ethylhexyl)glycidylether ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
(2-Ethylhexyl)glycidylether wird als Reaktives Epoxidverdünnungsmittel, Stabilisator und viskositätsverringerndes Mittel für Epoxidharze verwendet.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu (2-Ethylhexyl)-glycidylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. April 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt (2-Ethylhexyl)-glycidylether, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. April 2022 (PDF).
- ↑ a b Michael Ash: Handbook of Fillers, Extenders, and Diluents 2007, ISBN 978-1-890595-96-8, S. 267.
- ↑ Marian Spadto, Lech Iwański, Zofia Pokorska: Wpływ rodzaju katalizatora na przebieg syntezy glicydylowego eteru 2-etyloheksanolu (The effect of catalyst type on the synthesis of 2-ethylhexyl glycidyl ether). In: Przemysł Chemiczny. Band 83, Nr. 3, 2004, S. 133–136 (sigma-not.pl).
- ↑ Google Patents: KR101528751B1 - Method for producing ethylhexylglycerin - Google Patents, Abrufdatum 2. April 2022
