Cyclohexan-1,4-diamin
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Vereinfachte Strukturformel ohne Angabe der relativen Stereochemie | ||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Cyclohexan-1,4-diamin | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C6H14N2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
bräunlicher Kristallbrei mit aminartigem Geruch[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 114,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig oder fest, abhängig von der Zusammensetzung[1] | |||||||||||||||
Dichte |
ca. 0,9 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Wasser[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Cyclohexan-1,4-diamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine.
Isomere
Cyclohexan-1,4-diamin kommt in zwei isomeren Formen vor:
- cis-Cyclohexan-1,4-diamin[3] und
- trans-Cyclohexan-1,4-diamin.[4]
Gewinnung und Darstellung
Cyclohexan-1,4-diamin kann durch Aminierung von Cyclohexan-1,4-diol in superkritischem Ammoniak bei hohem Druck gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
Cyclohexan-1,4-diamin ist als Isomerengemisch ein bräunlicher Kristallbrei mit aminartigem Geruch, der löslich in Wasser ist. Sein Aggregatzustand (flüssig oder fest) ist abhängig von der Zusammensetzung. Das cis-Isomer ist flüssig, das Isomerengemisch fest. Seine wässrige Lösung reagiert alkalisch.[1]
Verwendung
trans-Cyclohexan-1,4-diamin wird zur Herstellung von vollständig aliphatischen Polyimiden verwendet. Es wird auch als strukturleitendes Agens bei der Synthese von neuartigen zweidimensional geschichteten Zinkphosphaten eingesetzt.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Cyclohexan-1,4-diamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Dezember 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Datenblatt trans-1,4-Diaminocyclohexane, ≥98.0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2016 (PDF).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu cis-1,4-Cyclohexanediamin: CAS-Nummer: 15827-56-2 , EG-Nummer: 640-359-6 , ECHA-InfoCard: 100.167.991 , Wikidata: Q64027380.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu trans-1,4-Cyclohexandiamin: CAS-Nummer: 2615-25-0 , EG-Nummer: 640-403-4 , ECHA-InfoCard: 100.168.150 , Wikidata: Q64027383.
- ↑ A. Fischer, T. Mallat, A. Baiker: Synthesis of 1,4-Diaminocyclohexane in Supercritical Ammonia. In: Journal of Catalysis. 182, 1999, S. 289, doi:10.1006/jcat.1999.2410.