Isopropylidenglycerin

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Strukturformel
Solketal
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name Isopropylidenglycerin
Andere Namen
  • Solketal
  • (RS)-2,2-Dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolan
  • (R)-2,2-Dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolan
  • (S)-2,2-Dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolan
  • (±)-2,2-Dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolan
  • (+)-2,2-Dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolan
  • (–)-2,2-Dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolan
  • ISOPROPYLIDENEGLYCEROL (INCI)[1]
Summenformel C6H12O3
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit (Racemat)[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 100-79-8
EG-Nummer 202-888-7
ECHA-InfoCard 100.002.626
PubChem 7528
ChemSpider 7247
Eigenschaften
Molare Masse 132,16 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,063 g/ml (Racemat)[2]

Schmelzpunkt

−26,4 °C[3]

Siedepunkt

188–189 °C (Racemat)[2]

Dampfdruck

450 mbar (50 °C)[3]

Löslichkeit

löslich in Wasser[3]

Brechungsindex

1,434 (20 °C) (Racemat)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3]
07 – Achtung

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 305+351+338 [3]
Toxikologische Daten

7000 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Isopropylidenglycerin, auch Solketal, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Acetonide und der Dioxolane. Das Derivat des Glycerins mit einer Isopropyliden-Schutzgruppe ist bei Raumtemperatur flüssig.

Herstellung

Solketal wird synthetisch aus Glycerin und Aceton in Anwesenheit von Säuren hergestellt.[4]

Stereochemie

Isopropylidenglycerin besitzt ein Stereozentrum und es existieren daher zwei verschiedene und zueinander enantiomere Verbindungen (R)- und (S)-Solketal.

Isopropylidene glycerol enantiomeres.svg

Chemische Eigenschaften

Die Isopropylidenacetal-Gruppe gilt als sogenannte Schutzgruppe für zwei Hydroxygruppen, dadurch kann an der Dritten, noch freien Hydroxygruppe, eine selektive Reaktion stattfinden. Später kann man die Schutzgruppe im Sauren wieder abspalten und erhält die zwei Hydroxygruppen zurück.

Verwendung

Isopropylidenglycerin wird als Synthesebaustein in der chemischen und pharmazeutischen Industrie verwendet.

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu ISOPROPYLIDENEGLYCEROL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 19. Juni 2020.
  2. a b c d Datenblatt DL-1,2-Isopropylideneglycerol, ≥98.0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Januar 2013 (PDF).
  3. a b c d e f Eintrag zu 2,2-Dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
  4. Mary Renoll, Melvin S. Newman: dl-Isopropylideneglycerol In: Organic Syntheses. 28, 1948, S. 73, doi:10.15227/orgsyn.028.0073; Coll. Vol. 3, 1955, S. 502 (PDF).