2-Methylbut-3-en-2-ol
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | 2-Methylbut-3-en-2-ol | ||||||||||||
Andere Namen | |||||||||||||
Summenformel | C5H10O | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch[2] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 86,13 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
Dichte |
0,82 g·cm−3[2] | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Siedepunkt |
98 °C[2] | ||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||
Löslichkeit |
mischbar mit Wasser[2] | ||||||||||||
Brechungsindex |
1,416 (20 °C)[3] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
2-Methyl-3-buten-2-ol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten Alkohole.
Eigenschaften
2-Methyl-3-buten-2-ol ist eine farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch, welche mischbar mit Wasser ist. Sie zersetzt bei Erhitzung, wobei Kohlenmonoxid und Kohlendioxid entstehen. Ihre dynamische Viskosität beträgt 2,6 mPa·s bei 20 °C.[2]
Vorkommen und Verwendung
2-Methylbut-3-en-2-ol kommt in Weintrauben, Orangen, Hopfenblüten und schwarzen Johannisbeeren vor.[4] Bei einigen Spinnen- und Insektenarten wurde 2-Methylbut-3-en-2-ol als Pheromonbestandteil nachgewiesen.[5] Es ist außerdem in Lockstofffallen gegen den Buchdrucker enthalten.[6] 2-Methyl-3-buten-2-ol wird zur Herstellung von Pharmazeutika, Vitamin A und E sowie Riechstoffen verwendet.[2]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 2-Methyl-3-buten-2-ol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 10 °C, Zündtemperatur 380 °C) bilden.[2]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu 2-METHYL-3-BUTEN-2-OL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. März 2020.
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 2-Methyl-3-buten-2-ol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Dezember 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 2-Methyl-3-buten-2-ol, ≥ 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Dezember 2011 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Methylbutenole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 23. Januar 2021.
- ↑ pherobase.com: 2-Methyl-3-buten-2-ol (englisch), abgerufen am 10. Dezember 2020.
- ↑ BASF: Sicherheitsdatenblatt Pheroprax-Ampulle, abgerufen am 10. Dezember 2020.