2′-O-Methyladenosin
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 2′-O-Methyladenosin | |||||||||
| Andere Namen |
Am (Kurzcode) | |||||||||
| Summenformel | C11H15N5O4 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 281,27 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt |
208 °C[1] | |||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
2′-O-Methyladenosin (Am) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA, rRNA, mRNA und snRNA vor.[2] Es ist ein Derivat des Adenosins, welches an der Ribose methyliert ist.
Weblinks
- Eintrag zu 2′-O-Methyladenosine in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 12. Oktober 2013.
- Modification Summary von 2′-O-Methyladenosine in der Modomics-Datenbank, abgerufen am 13. Januar 2014.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Eintrag zu M2291 2'-O-Methyladenosine,>98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 22. Januar 2022.
- ↑ Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196. doi:10.1093/nar/22.12.2183. PMC 523672 (freier Volltext). PMID 7518580.
