3,3′-Diaminobenzidin
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 3,3′-Diaminobenzidin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H14N4 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
brauner geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 214,27 g·mol−3 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
175–177 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
wenig in Wasser (0,55 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
3,3′-Diaminobenzidin (DAB) gehört zur Gruppe der Benzidine.
Eigenschaften
3,3′-Diaminobenzidin wird in der Biochemie als chromogenes Substrat für eine Immunfärbung mit einer Meerrettichperoxidase verwendet und liefert nach Oxidation mit Wasserstoffperoxid einen braunen, in Wasser unlöslichen, aber in Ethanol löslichen Farbstoff,[3] z. B. bei einem Immunperoxidaseassay, beim Western Blot und in der Immunhistochemie.
Literatur
- T. Mitsui: Development of peroxidase histochemistry. In: The Tokai journal of experimental and clinical medicine. Band 9, Nummer 3, August 1984, S. 167–173, PMID 6100404.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Eintrag zu 3,3′-Diaminobenzidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu Biphenyl-3,3′,4,4′-tetrayltetraamine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ J. A. Litwin: Histochemistry and cytochemistry of 3,3'-diaminobenzidine. A review. In: Folia histochemica et cytochemica. Band 17, Nummer 1, 1979, S. 3–28, PMID 220157.
