Bis(morpholino)methan
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(Weitergeleitet von 4,4'-Methylendimorpholin)
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Bis(morpholino)methan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H18N2O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
langsam schmelzender Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 186,25 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Bis(morpholino)methan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Stickstoff-Sauerstoff-Heterocyclen.
Gewinnung und Darstellung
Bis(morpholino)methan kann durch Reaktion von Formaldehyd mit Morpholin gewonnen werden.[6]
Verwendung
Bis(morpholino)methan ist ein Formaldehyd abspaltendes Konservierungsmittel und wird als Bestandteil von Kühlschmierstoffen verwendet.[7] Es ist ein nützliches Reagenz für elektronenreiche Heterocyclen (Pyrrole, Indole) und aktiven Methylen-Verbindungen in Gegenwart von Trifluoressigsäure.[6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt Bis(4-morpholinyl)methane bei AlfaAesar, abgerufen am 29. Dezember 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Wilfried Paulus: Microbicides for the protection of materials. ISBN 978-0-412-53450-8 (S. 109 in der Google-Buchsuche-USA).
- ↑ a b Eintrag zu Bis(morpholino)methan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu N,N'-methylenebismorpholine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Datenblatt 4,4′-METHYLENEDIMORPHOLINE bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Juni 2011 (PDF).
- ↑ a b Harry Heaney, George Papageorgiou, Robert F. Wilkins: The generation of iminium ions using chlorosilanes and their reactions with electron rich aromatic heterocycles. In: Tetrahedron. 53, 1997, S. 2941–2958, doi:10.1016/S0040-4020(96)01174-X.
- ↑ Werner Baumann, Bettina Herberg-Liedtke: Chemikalien in der Metallbearbeitung. 1995, S. 1157, ISBN 978-3-5406-0094-7 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
