Anti-Müller-Hormon
| Anti-Müller-Hormon | ||
|---|---|---|
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 535 Aminosäuren | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | Homodimer | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | AMH ; MIS | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Muellerian-inhibiting factor | |
| Übergeordnetes Taxon | Amnioten | |
Das Anti-Müller-Hormon (AMH), englisch Anti-Müllerian hormone (AMH) ist ein Proteohormon bzw. Glykoprotein, das eine Rolle in der sexuellen Differenzierung während der Embryonalentwicklung spielt. Mutationen im AMH-Gen sind für das Müller-Gang-Persistenzsyndrom verantwortlich.
Der Name erinnert an Johannes Peter Müller, der die Müller-Gänge beschrieben hat. In der englischsprachigen Literatur wird das AMH auch Müllerian inhibiting hormone (MIH), Müllerian inhibiting factor (MIF) und Müllerian inhibiting substance (MIS) genannt.
Funktion
Das Anti-Müller-Hormon besteht aus 535 Aminosäuren und wird in den Sertoli-Zellen des embryonalen Hodens gebildet. Es bewirkt die Rückbildung der Müller-Gänge bis zur 8. Woche der Embryogenese, so dass diese nur noch als sogenannte Hodenanhängsel (Appendix testis) zwischen Nebenhodenanlage und Hoden erhalten bleiben.
AMH gehört mit dem Inhibin in die Familie der Transforming growth factors (TGF) und dort in die Untergruppe der TGF-β und wird schon sehr früh in der Differenzierungphase der Hoden nachgewiesen. Das Konzentrationsmaximum wird während der Rückbildung der Müller-Gänge gemessen.
Da bei weiblichen Föten kein AMH gebildet wird, können sich bei diesen somit aus den Müller-Gängen die Gebärmutter, die Eileiter und das Scheidengewölbe entwickeln.
Bei der geschlechtsreifen Frau wird AMH in den Granulosazellen heranwachsender Follikel im Eierstock produziert. Zwischen dem AMH-Spiegel und der Anzahl reifungsfähiger Eizellen besteht ein direkter Zusammenhang.
Klinische Bedeutung
Beim Müller-Gang-Persistenzsyndrom bleiben bei einem Mann, der ansonsten normale innere und äußere Genitalien aufweist, die Müller-Gänge aufgrund einer Strukturanomalie oder eines Mangels an AMH bzw. dessen Rezeptors bestehen. Mit Beginn der Pubertät reduziert sich die Menge des produzierten AMHs stark, da nun das vermehrt gebildete Testosteron die Genexpression des Anti-Müller-Hormons hemmt.
Variationen im Anti-Müller-Hormon-Gen – das auf dem Chromosom 19 lokalisiert ist – sind möglicherweise die Ursache für die Entstehung des Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndroms.
Das Anti-Müller-Hormon kann zur Fertilitätsdiagnostik verwendet werden. Es korreliert mit der Funktion der Eierstöcke. Es ist der Marker, der am frühesten mit dem Alter korreliert, die kleinste Variabilität innerhalb und zwischen den Zyklen hat und so zu einem beliebigen Zeitpunkt bestimmt werden kann. Bei Werten über 6,95 ng/ml besteht ein hohes Risiko für die Ausbildung eines ovariellen Hyperstimulationssyndroms.[1] Mit zunehmendem Alter sinkt der AMH-Spiegel der Frau entsprechend dem Verlust an ovarieller Funktionsreserve ab. Dabei ist ein Abfall des AMH schon vor einem eindeutigen Anstieg des FSH erkennbar.
Bei Hündinnen kann das Anti-Müller-Hormon zum Nachweis einer unvollständigen Kastration genutzt werden.[2]
Normalbereich
Im Alter von 18 bis 30 Jahren ändert sich die AMH-Konzentration bei Frauen kaum. Nach dem 30. Lebensjahr fällt der Serumspiegel jedoch stetig auf nicht mehr messbare Werte in der Menopause ab. Werte > 1 µg/l zeigen eine ausreichende ovarielle Restfunktion an.
- Frauen in der fertilen Lebensphase: 1–10 µg/l
- eingeschränkte ovarielle Restfunktion: 0,4–1,0 µg/l
- Menopause: < 0,4 µg/l
- erwachsene Männer: 1,5–4,3 µg/l
Erniedrigte Werte finden sich bei eingeschränkter ovarieller Funktionsreserve sowie schlechtem Ansprechen auf eine ovarielle Stimulation. Patientinnen mit niedrigen AMH-Werten benötigen höhere FSH-Dosen bei der ovariellen Stimulation als Frauen mit hohen/normalen Spiegeln.
Erhöhte Werte sind ein Hinweis auf ein PCO-Syndrom. Unter einer Therapie mit Metformin sinken die AMH-Spiegel längerfristig ab.[3] Der AMH-Spiegel im Blut und in der Follikelflüssigkeit kann als Prädiktor des Therapieerfolgs einer off-label Metformin-Therapie genutzt werden.[4][5]
Rechtsstreit
Das Oberlandesgericht Hamm hatte einen Fall zu entscheiden, in dem eine Frau mit einem AMH-Wert von 0,1 nach einem Aufklärungsgespräch mit ihrem Gynäkologen, in dem dieser sie auf die begrenzte Aussagekraft dieses Wertes hinwies, die Antibabypille absetzte und anschließend ungewollt schwanger wurde. Die Frau verklagte den Arzt wegen Behandlungsfehler auf Schmerzensgeld in Höhe von 50.000 Euro und Ersatz von Unterhaltsschäden bis zur Volljährigkeit des Kindes. Die Klage wurde in erster und zweiter Instanz abgewiesen, da der Arzt die Patientin nach Auffassung der Gerichte ausreichend aufgeklärt hatte. Das Urteil ist noch nicht rechtskräftig, die Klägerin hat Nichtzulassungsbeschwerde beim Bundesgerichtshof eingelegt.[6]
Literatur
- N. Josso, C. Belville, N. di Clemente, J. Y. Picard: AMH and AMH receptor defects in persistent Müllerian duct syndrome. In: Hum Reprod Update. 11(4), Jul–Aug 2005, S. 351–356. Epub 2005 May 5. Review. PMID 15878900
- R. Rey: Anti-Müllerian hormone in disorders of sex determination and differentiation. In: Arq Bras Endocrinol Metabol. 49(1), Feb 2005, S. 26–36. Review. PMID 16544032
- A. de Vet u. a.: Antimüllerian hormone serum levels: a putative marker for ovarian aging. In: Fertil Steril. 77, 2002, S. 357–362.
- A. La Marca u. a.: Serum anti-Mullerian hormone throughout the human menstrual cycle. In: Hum Reprod. 21, 2006, S. 3103–3107.
- T. Piltonen u. a.: Serum anti-Mullerian hormone levels remain high until late reproductive age and decrease during metformin therapy in women with polycystic ovary syndrome. In: Hum Reprod. 20, 2005, S. 1820–1826.
Weblinks
- Anti-Müller-Hormon. In: . (englisch)
Einzelnachweise
- ↑ M. Aghssa, M. Abbasi: Optimal cutoff value of basal anti-mullerian hormone in iranian infertile women for prediction of ovarian hyper-stimulation syndrome and poor response to stimulation. In: Reproductive Health 2015 Band 12, Nummer 85, 10. September 2015, PMID 26357853.
- ↑ R.L. Ball et al.: Ovarian remnant syndrome in dogs and cats: 21 cases (2000-2007). In: JAVMA Band 236, 2010, S. 548–553.
- ↑ A. Karkanaki, C. Vosnakis, D. Panidis: The clinical significance of anti-Müllerian hormone evaluation in gynecological endocrinology. In: Hormones (Athens). Band 10, Nummer 2, April-Juni 2011, S. 95–103. PMID 21724534.
- ↑ B. O. Saleh, W. F. Ibraheem, N. S. Ameen: The role of anti-Mullerian hormone and inhibin B in the assessment of metformin therapy in women with polycystic ovarian syndrome. In: Saudi Med J. Band 36, Nummer 5, Mai 2015, S. 562–567. PMID 25935176.
- ↑ B. O. Saleh, W. F. Ibraheem, N. S. Ameen: Anti-Műllerian hormone--a prognostic marker for metformin therapy efficiency in the treatment of women with infertility and polycystic ovary syndrome. In: J Med Life. Band 5, Nummer 4, Dezember 2012, S. 462–464. PMID 23346251.
- ↑ Urteil 26 U 91/17 vom 23. Februar 2018 des OLG Hamm auf der Webseite des OLG Hamm, abgerufen am 23. Juni 2018 (Memento des Originals vom 23. Juni 2018 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.
