Homöoboxprotein DLX-1
| DLX1 | ||
|---|---|---|
| Bezeichner | ||
| Gen-Name(n) | DLX1 | |
| Externe IDs | ||
Das Homöobox-Protein DLX-1 ist ein Protein, für welches das bei Menschen vorhandene DLX1-Gen codiert.[1][2]
Funktion
Das Gen codiert als ein Vertreter der Homöobox-Transkriptionsfaktor-Genfamilie, die den „Distal-less“-Genen der Drosophila sehr ähnlich sind. Das codierte Protein befindet sich im Nucleus, wo es als Transportregulator der Signale von mehreren Vertretern der TGF-β-Superfamilie fungieren könnte. Das codierte Protein spielt möglicherweise bei der Kontrolle der Gesichtsschädelstrikturierung sowie dem Differenzieren und dem Bestehen von hemmenden Nervenzellen im Vorderhirn eine Rolle. Das Gen befindet sich in einer Konfiguration mit anderen Vertretern der Genfamilie auf dem langen Arm von Chromosom 2. Die durch Alternatives Spleißen entstandenen Transkriptionsvarianten, die für verschiedene Protein-Isoformen codieren, wurden bereits näher beschrieben.[2]
Einzelnachweise
- ↑ Simeone A, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Stornaiuolo A, Gulisano M, Mallamaci A, Kastury K, Druck T, Huebner K, et al.: Cloning and characterization of two members of the vertebrate Dlx gene family. In: Proc Natl Acad Sci U S A. 91, Nr. 6, April 1994, S. 2250–4. doi:10.1073/pnas.91.6.2250. PMID 7907794. PMC 43348 (freier Volltext).
- ↑ a b Entrez Gene: DLX1 distal-less homeobox 1. Abgerufen am 20. Mai 2012.
Literatur
- Letinic K, Zoncu R, Rakic P: Origin of GABAergic neurons in the human neocortex.. In: Nature. 417, Nr. 6889, 2002, S. 645–9. doi:10.1038/nature00779. PMID 12050665.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al.: Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.. 99, Nr. 26, 2003, S. 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMID 12477932. PMC 139241 (freier Volltext).
- Chiba S, Takeshita K, Imai Y, et al.: Homeoprotein DLX-1 interacts with Smad4 and blocks a signaling pathway from activin A in hematopoietic cells.. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.. 100, Nr. 26, 2004, S. 15577–82. doi:10.1073/pnas.2536757100. PMID 14671321. PMC 307610 (freier Volltext).
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al.: Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.. In: Nat. Genet.. 36, Nr. 1, 2004, S. 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
- Zhou QP, Le TN, Qiu X, et al.: Identification of a direct Dlx homeodomain target in the developing mouse forebrain and retina by optimization of chromatin immunoprecipitation.. In: Nucleic Acids Res.. 32, Nr. 3, 2004, S. 884–92. doi:10.1093/nar/gkh233. PMID 14769946. PMC 373381 (freier Volltext).
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al.: The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. In: Genome Res.. 14, Nr. 10B, 2004, S. 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMID 15489334. PMC 528928 (freier Volltext).
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al.: Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network.. In: Nature. 437, Nr. 7062, 2005, S. 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
- Hamilton SP, Woo JM, Carlson EJ, et al.: Analysis of four DLX homeobox genes in autistic probands.. In: BMC Genet.. 6, 2006, S. 52. doi:10.1186/1471-2156-6-52. PMID 16266434. PMC 1310613 (freier Volltext).
