ΔF508
Die Abkürzung, F508 oder in der Schreibweise ohne Sonderzeichen F508del ist die Bezeichnung einer Genmutation in der Region 7q31.2 auf dem langen Arm des menschlichen Chromosom 7, die die Krankheit Mukoviszidose (Zystische Fibrose) auslöst.
Dieses CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) codiert für ein Protein aus 1480 Aminosäuren, das einen cAMP-regulierten Chlorid-Kanal aus der Klasse der ABC-Transporter darstellt und somit in der Zellmembran für den Ionenaustausch mitverantwortlich ist. Das Gen und die Mutation F508 wurden 1989 von F. Collins, L.C. Tsui und J. Riordan beschrieben.
Bei der Mutation F508 fehlt an der Stelle 508 die Aminosäure Phenylalanin (F im Einbuchstabencode) aufgrund einer Deletion (=) von drei Nukleotiden. Als Folge wird das entstehende Protein bei der Faltung im Endoplasmatischen Retikulum nicht weiter verarbeitet, sondern mit Ubiquitin markiert und durch das Proteasom abgebaut. Dementsprechend kann man sie in die Klasse II der CFTR-Mutationen einordnen. Erreicht das entstehende Protein dennoch die Zellmembran, so ist es im Prinzip eingeschränkt funktionsfähig.
Es gibt über 2000 weitere bekannte Mutationen des CFTR-Gens.[1]
Quellen und Literatur
- J. R. Riordan, J. M. Rommens u. a.: Identification of the cystic fibrosis gene: cloning and characterization of complementary DNA. In: Science. Band 245, Nummer 4922, September 1989, S. 1066–1073, ISSN 0036-8075. PMID 2475911.
- D. Reinhardt, M. Götz, R. Kraemer, M. H. Schöni (Hrsg.): Cystische Fibrose. Springer; Berlin, Heidelberg, New York 2001, ISBN 3-540-67485-3
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ Cystic Fibrosis Mutation Database: Statistics. (Nicht mehr online verfügbar.) Archiviert vom Original am 11. Juli 2017; abgerufen am 27. Juni 2017.
