Dibenzylsulfid
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Dibenzylsulfid | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C14H14S | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff mit unangenehmem Geruch[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 214,33 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Dichte |
1,06 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Dibenzylsulfid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thioether.
Gewinnung und Darstellung
Dibenzylsulfid kann durch Reaktion von Benzylchlorid mit Natriumsulfid gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
Dibenzylsulfid ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer Feststoff mit unangenehmem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Er besitzt bei 150 K eine orthorhombische Kristallstruktur mit der Raumgruppe Pbcn (Raumgruppen-Nr. 60) .[3]
Verwendung
Dibenzylsulfid wird für organische Synthesen verwendet.[2]
Einzelnachweise
- ↑ Hochspringen nach: a b c d e f g h i Eintrag zu Dibenzylsulfid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Hochspringen nach: a b c Eintrag zu Benzyl sulfide in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 30. Januar 2020 (online auf PubChem).
- ↑ Christian Hansson: Dibenzyl sulfide at 150 K. In: Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online. 62, 2006, S. o2377, doi:10.1107/S1600536806017491.