Di-n-heptylphthalat
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Di-n-heptylphthalat | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C22H34O4 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbliche Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 362,51 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
| Dichte |
0,998 g·cm−3[1] | ||||||||||||
| Siedepunkt |
195 °C[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Di-n-heptylphthalat (häufig unpräzise Diheptylphthalat genannt) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
Di-n-heptylphthalat kann durch Alkoholyse von Phthalsäureanhydrid und anschließende die Umwandlung des entstandenen Monoesters zu einem Diester gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
Di-n-heptylphthalat ist eine brennbare, schwer entzündbare, gelbliche Flüssigkeit.[1]
Verwendung
Di-n-heptylphthalat wird als Weichmacher für Vinylharze verwendet.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Diheptylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. Mai 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu DIHEPTYL PHTHALATE in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 19. März 2016 (online auf PubChem).
