Oxalsäurediphenylester
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(Weitergeleitet von Diphenyloxalat)
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Oxalsäurediphenylester | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Diphenyloxalat | |||||||||||||||
| Summenformel | C14H10O4 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer bis gelblicher Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 242,23 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Oxalsäurediphenylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxalate.
Gewinnung und Darstellung
Oxalsäurediphenylester kann durch Umesterung von Oxalsäuredimethylester mit Phenol gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Oxalsäurediphenylester ist ein weißer bis gelblicher Feststoff, der unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Oxalsäurediphenylester ist eine wichtige Vorstufe zur Herstellung von Diphenylcarbonat.[3] Es dient durch seine (in Abhängigkeit vom Farbstoff) vielfarbige Chemolumineszenz bei Reaktion mit Wasserstoffperoxid als Material für Notlichter und Leuchtstäbe.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Eintrag zu Diphenyl Oxalate bei TCI Europe, abgerufen am 4. Oktober 2015.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b Eintrag zu Oxalsäureester. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 4. Oktober 2015.
- ↑ Francis Rouessac, Annick Rouessac: Chemical Analysis Modern Instrumentation Methods and Techniques. John Wiley & Sons, 2013, ISBN 978-1-118-68187-9 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
