Natriumdodecylbenzolsulfonat
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Natriumdodecylbenzylsulfonat, (Isomerengemisch) | |||||||||
| Andere Namen | ||||||||||
| Summenformel | C18H29NaO3S | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelber Feststoff[2] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 348,48 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Löslichkeit |
leicht in Wasser (250 g·l−1 bei 20 °C)[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Natriumdodecylbenzolsulfonat ist in der Regel ein Isomerengemisch und gehört zu den Sulfonaten. Diese Chemikalie ist eine der wichtigsten und leistungsstärksten Komponenten in vielen Reinigungsmitteln.
Struktur
Die Sulfogruppe ist direkt an den Benzolring gebunden. Die Position des Alkylrestes relativ zur Sulfogruppe variiert. Man bezeichnet so strukturierte Sulfonate als Alkylbenzolsulfonate (ABS). Die Länge des gesamten Alkylrestes umfasst bei Natriumdodecylbenzolsulfonat 12 C-Atome. Obwohl die Alkylgruppe am ersten C-Atom des Restes verzweigt ist, bezeichnet man die Verbindung als lineares Alkylbenzolsulfonat (LAS). Dies hat den historischen Grund, da früher Alkylbenzolsulfonate (Tetrapropylenbenzolsulfonat) verwendet wurden, die stark verzweigte Alkylgruppen hatten und diese biologisch unzureichend abgebaut wurden. Die Abbildung links zeigt eine in der Praxis bedeutsame Komponente des Gemisches.
Physikalische Eigenschaften
Natriumdodecylbenzolsulfonat ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, hellgelber Feststoff mit charakteristischem Geruch, der leicht löslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
Viele Sulfonate werden als Tenside, genauer als anionische Tenside, besonders in Reinigungsmitteln wie z. B. Waschmitteln verwendet.[3][4] In der Zwei-Phasen-Titration kann es als Maßlösung zur Bestimmung von kationischen Tensiden eingesetzt werden.[5]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu SODIUM DODECYLBENZENESULFONATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 3. Juli 2020.
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Natriumdodecylbenzolsulfonat, Isomere in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Sodium dodecylbenzenesulfonate, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. Juni 2020 (PDF).
- ↑ Michael Ash: Handbook of Green Chemicals. Synapse Info Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-79-1, S. 872 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Ralf Martens-Menzel, Lena Harwardt, Hanns-Jürgen Krauss: Maßanalyse: Titrationen mit chemischen und physikalischen Indikationen. Walter de Gruyter, 2022, ISBN 978-3-11-071081-6, S. 263.
