UDP-Glucose-4-Epimerase
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UDP-Glucose-4-Epimerase | ||
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UDP-Glucose-4-Epimerase-Dimer (Mensch) nach PDB 1EK5 | ||
Vorhandene Strukturdaten: s. UniProt | ||
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 348 Aminosäuren | |
Sekundär- bis Quartärstruktur | Homodimer | |
Kofaktor | NAD+ | |
Bezeichner | ||
Gen-Name | GALE | |
Externe IDs | ||
Enzymklassifikation | ||
EC, Kategorie | 5.1.3.2, Isomerase | |
Reaktionsart | Umlagerung | |
Substrat | UDP-Galactose, UDP-N-Acetylgalactosamin | |
Produkte | UDP-Glucose, UDP-N-Acetylglucosamin | |
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | NAD-abhängige Epimerase | |
Übergeordnetes Taxon | Lebewesen | |
Orthologe | ||
Mensch | Hausmaus | |
Entrez | 2582 | 74246 |
Ensembl | ENSG00000117308 | ENSMUSG00000028671 |
UniProt | Q14376 | Q8R059 |
Refseq (mRNA) | NM_000403 | NM_178389 |
Refseq (Protein) | NP_000394 | NP_848476 |
Genlocus | Chr 1: 23.8 – 23.8 Mb | Chr 4: 135.96 – 135.97 Mb |
PubMed-Suche | 2582 | 74246
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UDP-Glucose-4-Epimerase (Gen: GALE), auch UDP-Galactose-4-Epimerase, ist das Enzym, das die Umlagerung von UDP-Galactose zu UDP-Glucose und umgekehrt katalysiert. Diese Reaktion ist ein Teilschritt in der Verwertung von Galactose in vielen Lebewesen. Mutationen im GALE-Gen können zum Mangel an Epimerase und dieser zu Galaktosämie Typ 3 führen.[1]
Katalysiertes Gleichgewicht
UDP-Glucose wird zu UDP-Galactose umgelagert und umgekehrt. Als alternative Substrate werden UDP-N-Acetylglucosamin und -galactosamin akzeptiert, was jedoch für den Stoffwechsel insgesamt keine Bedeutung hat.[2]
Weblinks
Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Galactose-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien