Guanidiniumthiocyanat
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Guanidiniumthiocyanat | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C2H6N4S | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer, geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 118,16 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Dichte |
1,29 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
Zersetzung: ab 115 °C[1] | |||||||||||||||
Löslichkeit |
sehr gut in Wasser (1420 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Guanidiniumthiocyanat, auch Guanidinthiocyanat, ist das Thiocyanat-Salz des Guanidin.
Verwendung
Als Chaotrop wird es zur Denaturierung von Proteinen eingesetzt.
Es findet Verwendung bei der Inaktivierung von Viren. Guanidiniumthiocyanat wird auch zur Lyse von Zellen und Virionen und bei DNA- und RNA-Isolation eingesetzt. Eine weitverbreitete Methode ist die Guanidiniumthiocyanat-Phenol-Chloroform-Extraktion.[2][3][4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Datenblatt Guanidiniumthiocyanat bei Merck, abgerufen am 3. April 2011.
- ↑ Chomczynski, P. & Sacchi, N. (1987): Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction. (Memento vom 15. Februar 2010 im Internet Archive) In: Anal. Biochem. 162(1):156-159. PMID 2440339
- ↑ Chomczynski, P. & Sacchi, N. (2006): The single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction: twenty-something years on. (PDF; 126 kB) In: Nat. Protoc. 1(2):581-585. PMID 17406285
- ↑ Classic Protocols (2006): Purification of RNA from cells and tissues by acid phenol–guanidinium thiocyanate–chloroform extraction. (PDF; 67 kB) In: Nat. Methods. 3(2):149.