Homöoboxprotein DLX-5

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DLX5
DLX5
Struktur des DLX5-Proteins

Das Homöobox-Protein DLX-5 ist ein Protein, für welches das bei Menschen vorhandene DLX5-Gen codiert.[1][2]

Funktion

Das Gen ist den Drosophila-„Distal-less“-Genen (DLX) sehr ähnlich. Die „Distal-less“ (Dlx)-Genfamilie umfasst mindestens sechs verschiedene Elemente, DLX1–DLX6. Das codierte Protein hat eine Funktion bei der Knochenentwicklung und bei Frakturheilungen. Mutationen in dem Gen, das in einer Konfiguration mit anderen Vertretern der Genfamilie auf dem langen Arm von Chromosom 7 vorkommt, können mit einer Fehlbildung („split-hand/split-foot“) verbunden sein.[2]

Interaktion

DLX5 wies Protein-Protein-Interaktionen bei DLX2,[3] MSX1[3] und Msh homeobox 2 auf.[3]

Mutation

Mutationen im DLX5Gen sind an der Ektrodaktylie beteiligt.[4]

Einzelnachweise

  1. ↑ Simeone A, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Stornaiuolo A, Gulisano M, Mallamaci A, Kastury K, Druck T, Huebner K, et al.: Cloning and characterization of two members of the vertebrate Dlx gene family. In: Proc Natl Acad Sci U S A. 91, Nr. 6, April 1994, S. 2250–4. doi:10.1073/pnas.91.6.2250. PMID 7907794. PMC 43348 (freier Volltext).
  2. ↑ a b Entrez Gene: DLX5 distal-less homeobox 5. Abgerufen am 28. Oktober 2011.
  3. ↑ a b c H Zhang, Hu G, Wang H, Sciavolino P, Iler N, Shen M M, Abate-Shen C: Heterodimerization of Msx and Dlx homeoproteins results in functional antagonism. In: Mol. Cell. Biol.. 17, Nr. 5, UNITED STATES, Mai 1997, ISSN 0270-7306, S. 2920–32. PMID 9111364. PMC 232144 (freier Volltext).
  4. ↑ Shamseldin HE, Faden MA, Alashram W, Alkuraya FS: Identification of a novel DLX5 mutation in a family with autosomal recessive split hand and foot malformation. In: J Med Genet. November 2011. doi:10.1136/jmedgenet-2011-100556. PMID 22121204.

Literatur

  • Bapat S, Galande S: Association by guilt: identification of DLX5 as a target for MeCP2 provides a molecular link between genomic imprinting and Rett syndrome.. In: Bioessays. 27, Nr. 7, 2005, S. 676–80. doi:10.1002/bies.20266. PMID 15954098.
  • Scherer SW, Poorkaj P, Massa H, et al.: Physical mapping of the split hand/split foot locus on chromosome 7 and implication in syndromic ectrodactyly.. In: Hum. Mol. Genet.. 3, Nr. 8, 1995, S. 1345–54. doi:10.1093/hmg/3.8.1345. PMID 7987313.
  • Hillier LD, Lennon G, Becker M, et al.: Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags.. In: Genome Res.. 6, Nr. 9, 1997, S. 807–28. doi:10.1101/gr.6.9.807. PMID 8889549.
  • Zhang H, Hu G, Wang H, et al.: Heterodimerization of Msx and Dlx homeoproteins results in functional antagonism.. In: Mol. Cell. Biol.. 17, Nr. 5, 1997, S. 2920–32. PMID 9111364. PMC 232144 (freier Volltext).
  • Newberry EP, Latifi T, Towler DA: The RRM domain of MINT, a novel Msx2 binding protein, recognizes and regulates the rat osteocalcin promoter.. In: Biochemistry. 38, Nr. 33, 1999, S. 10678–90. doi:10.1021/bi990967j. PMID 10451362.
  • Eisenstat DD, Liu JK, Mione M, et al.: DLX-1, DLX-2, and DLX-5 expression define distinct stages of basal forebrain differentiation.. In: J. Comp. Neurol.. 414, Nr. 2, 1999, S. 217–37. doi:10.1002/(SICI)1096-9861(19991115)414:2<217::AID-CNE6>3.0.CO;2-I. PMID 10516593.
  • Masuda Y, Sasaki A, Shibuya H, et al.: Dlxin-1, a novel protein that binds Dlx5 and regulates its transcriptional function.. In: J. Biol. Chem.. 276, Nr. 7, 2001, S. 5331–8. doi:10.1074/jbc.M008590200. PMID 11084035.
  • Yu G, Zerucha T, Ekker M, Rubenstein JL: Evidence that GRIP, a PDZ-domain protein which is expressed in the embryonic forebrain, co-activates transcription with DLX homeodomain proteins.. In: Brain Res. Dev. Brain Res.. 130, Nr. 2, 2002, S. 217–30. doi:10.1016/S0165-3806(01)00239-5. PMID 11675124.
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