Panhypopituitarismus
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| E23.0 | Hypopituitarismus – Panhypopituitarismus |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Als Panhypopituitarismus (synonym Morbus Simmonds, Simmondsche Krankheit, englisch Simmond’s syndrome) bezeichnet man eine Krankheit, bei der ein Mangel oder ein Fehlen sämtlicher in dem Hypophysenvorderlappen gebildeter Hormone besteht. Im engeren Sinne beschreibt es die generalisierte Form der Hypophysenvorderlappen-Insuffizienz.
Die folgenden in der Hypophyse gebildeten Hormone sind betroffen:
- kein TSH: Hypothyreose
- kein ACTH: sekundäre Nebennierenrindeninsuffizienz
- kein MSH: Blässe
- kein FSH und LH: Keimdrüsenunterfunktion, Amenorrhö
- kein Prolaktin: Agalaktie
- kein Wachstumshormon: Kleinwuchs (im Kindesalter), Stammfettsucht, KHK
Erstbeschreiber war 1914 der Hamburger Pathologe Morris Simmonds (1855–1925).[1]
Ursachen
- Hypophysentumor
- Autoimmunprozesse
- Sheehan-Syndrom (postpartale Hypophysennekrose)
- Hämochromatose[2]
Seltene Ursachen
Eine ungewöhnliche Ursache eines Panhypopituitarismus ist ein durch einen Unfall bedingter Abriss des Hypophysenstiels.[3] Die vollständige Durchtrennung des Hypophysenstiels (Hypophysenstielunterbrechungssyndrom) scheint eine eher seltene Erkrankung zu sein. Allerdings könnte es eine hohe Dunkelziffer geben. Es gibt in USA jährlich ca. 1.5 bis 2 Mio. Fälle von Schädelhirntraumen. Bei mittelschweren Schädelhirntraumen treten bei ca. 30–40 % der Patienten Störungen der Hypophysenfunktion auf. Aus diesem Grund wird bei diesen Menschen in Verdachtsfällen stets eine endokrinologische Abklärung empfohlen.[4][5] Der erste Bericht eines Hypopituitarismus nach Kopfverletzung datiert aus dem Jahr 1918.[6]
Symptome
Klinische Symptome setzen erst bei einer Zerstörung von 80 % der Hypophysenzellen ein. Die Krankheitssymptome erklären sich durch das Fehlen der einzelnen Hormonwirkungen, insbesondere Störung des Wachstums, des Stoffwechsels und der Fertilität.
Merke: Die „7 A’s“: keine Achselbehaarung, keine Augenbrauen, Amenorrhö, Agalaktie, Apathie, Adynamie, alabasterfarbene Blässe sowie Hypotonie und erniedrigte Osmolalität im Harn.
Therapie
Neben einer kausalen Therapie der zugrundeliegenden Krankheit (z. B. Tumor), werden die verminderten Hormone substituiert: Testosteron bzw. Östrogen/Gestagen, Thyroxin, Cortisol und Wachstumshormon. Die Dosierung erfolgt aufgrund des klinischen Befundes und unter regelmäßigen Kontrolle der substituierten Hormone. Die Dosierung des Cortisols muss in Stresssituationen nach oben angepasst werden, da Cortisol ein sogenanntes Stresshormon ist.
Weblinks
- Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e. V.
- Kraniopharyngeom-Gruppe
- Kinder-Hypophysengruppe – Deutschlandweite Selbsthilfegruppe für Eltern mit Kindern bzw. Jugendlichen mit Hypophyseninsuffzienz. Sie bietet Informationen, Austausch und Unterstützung bei allen Fragen und Themen, die mit der Erkrankung zu tun haben.
Einzelnachweise
- ↑ M. Simmonds: Über Hypophysisschwund mit tödlichem Ausgang. In: Dtsch. Med. Wochenschrift, 40, 1914, S. 322.
- ↑ Carlos Thomas (Hrsg.): Spezielle Pathologie. Schattauer Verlag, 1996, ISBN 3-7945-1713-X, S. 379; books.google.at
- ↑ K. Nakamura: Traumatic panhypopituitarism: case report. In: No Shinkei Geka, 34(5), Mai 2006, S. 491–495. PMID 16689392
- ↑ R. J. Urban: Hypopituitarism after acute brain injury. In: Growth Horm IGF Res., 16 Suppl A, Jul 2006, S. S25–S29. Epub 2006 May 12. PMID 16697673
- ↑ B. L. Herrmann u. a.: Hypopituitarism following severe traumatic brain injury. In: Exp Clin Endocrinol Diabetes, 114(6), Jun 2006, S. 316–321. PMID 16868891
- ↑ S. Benvenga: Brain injury and hypopituitarism: the historical background. In: Pituitary, 8(3-4), 2005, S. 193–195. PMID 16508718
