Quelltext der Seite 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethan

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel       = [[Datei:1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane.svg|200px|Strukturformel von 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethan]]
| Suchfunktion         = C6H16P2
| Andere Namen         = * DMPE
* (Ethan-1,2-diyl)bis(dimethylphosphan) ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
| Summenformel         = C<sub>6</sub>H<sub>16</sub>P<sub>2</sub>
| CAS                  = {{CASRN|23936-60-9}}
| EG-Nummer            = 627-450-6
| ECHA-ID              = 100.155.809
| PubChem              = 141059
| ChemSpider           = 124423
| DrugBank             = 
| Beschreibung         = farblose Flüssigkeit<ref name="sigma" />
| Molare Masse         = 150,07 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat             = flüssig
| Dichte               = 0,9 g·cm<sup>−3</sup> bei 25&nbsp;°C<ref name="sigma" />
| Schmelzpunkt         = <!-- °C -->
| Siedepunkt           = 180 °C<ref name="sigma" />
| Dampfdruck           = <!-- [[Pascal (Einheit)|Pa]] ( °C) -->
| Löslichkeit          = <!-- (sehr) leicht/wenig/schwer/praktisch unlöslich in ( g·l<sup>−1</sup> bei °C) -->
| CLH                  = 
| Quelle GHS-Kz        = <ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|261939|Name=1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane|Abruf=2019-10-13}}</ref>
| GHS-Piktogramme      = {{GHS-Piktogramme|02|07}}
| GHS-Signalwort       = Gefahr
| H                    = {{H-Sätze|225|315|319|335}}
| EUH                  = {{EUH-Sätze|-}}
| P                    = {{P-Sätze|210|261|305+351+338}}
| Quelle P             = <ref name="sigma" />
| ToxDaten             = <!-- {{ToxDaten|Typ= |Organismus= |Applikationsart= |Wert=  mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung= |Quelle= }}-->
}}

'''1,2-Bis(dimethylphosphino)ethan''' ('''dmpe''') ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Phosphane|Diphosphane]] mit häufigem Einsatz in der [[Komplexchemie|Koordinationschemie]]. 

== Synthese ==
Die Synthese erfolgt durch Reaktion von [[Methylmagnesiumiodid]] mit [[1,2-Bis(dichlorphosphino)ethan]]:<ref>{{Literatur |Autor=Roger J. Burt, Joseph Chatt, Wasif Hussain, G.Jeffery Leigh |Titel=A convenient synthesis of 1,2-bis(dichlorophosphino)ethane, 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane and 1,2-bis(diethylphosphino)ethane |Sammelwerk=[[Journal of Organometallic Chemistry]] |Band=182 |Nummer=2 |Datum=1979-12 |DOI=10.1016/S0022-328X(00)94383-3 |Seiten=203–206 }}</ref>

[[Datei:Synthesis 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane.svg|rahmenlos|hochkant=1.8|zentriert|Synthese von 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethan]]

Alternativ kann dmpe auch durch [[Alkylierung]] von Natriumdimethylphosphid gewonnen werden.

Die Synthese aus [[Thiophosphoryltrichlorid]] hat zu schweren Unfällen geführt und sollte nicht mehr verwendet werden.<ref name=bercaw />

== Eigenschaften ==
[[Datei:Trans-CoCl2(dmpe)2.png|links|mini|Struktur von ''trans''-CoCl<sub>2</sub>(dmpe)<sub>2</sub> ([[Phosphor|P]] ist ocker, [[Cobalt|Co]] blau und [[Chlor|Cl]] grün eingefärbt.)]]
Bei 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethan handelt es sich um eine farblose, luftempfindliche Flüssigkeit, die in organischen Lösungsmitteln löslich ist.

Es dient als stark basischer Beobachterligand. Repräsentative Komplexe sind V(dmpe)<sub>2</sub>(BH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>, Mn(dmpe)<sub>2</sub>(AlH<sub>4</sub>), Tc(dmpe)<sub>2</sub>(CO)<sub>2</sub>Cl und Ni(dmpe)Cl<sub>2</sub>.<ref name=bercaw>{{Literatur |Autor=J. E. Bercaw, G. W. Parshall |Titel=Preparation of Tetramethyldiphosphine Disulfide and Ethylenebis(Dimethylphosphine) (Dmpe) |Sammelwerk=Inorganic Syntheses |Verlag=John Wiley & Sons, Inc. |Ort=Hoboken, NJ, USA |Datum=2007 |ISBN=978-0-470-13254-8 |Seiten=199–200 |DOI=10.1002/9780470132548.ch42}}</ref>

{{Absatz|links}}
== Verwandte Liganden ==
[[Tetramethylethylendiamin]] ist das Diaminanalogon von dmpe. [[Bis(dicyclohexylphosphino)ethan]] ist ein sterisch anspruchsvolleres Analogon, welches außerdem den Vorteil bietet, ein Feststoff zu sein.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Bisdimethylphosphinoethan12}}
[[Kategorie:Phosphan]]
[[Kategorie:Chelatligand]]