1,2-Bis(dimethylphosphino)ethan
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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ethane.svg)
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H16P2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 150,07 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,9 g·cm−3 bei 25 °C[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
180 °C[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
1,2-Bis(dimethylphosphino)ethan (dmpe) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphosphane mit häufigem Einsatz in der Koordinationschemie.
Synthese
Die Synthese erfolgt durch Reaktion von Methylmagnesiumiodid mit 1,2-Bis(dichlorphosphino)ethan:[2]
ethane.svg)
Alternativ kann dmpe auch durch Alkylierung von Natriumdimethylphosphid gewonnen werden.
Die Synthese aus Thiophosphoryltrichlorid hat zu schweren Unfällen geführt und sollte nicht mehr verwendet werden.[3]
Eigenschaften
Bei 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethan handelt es sich um eine farblose, luftempfindliche Flüssigkeit, die in organischen Lösungsmitteln löslich ist.
Es dient als stark basischer Beobachterligand. Repräsentative Komplexe sind V(dmpe)2(BH4)2, Mn(dmpe)2(AlH4), Tc(dmpe)2(CO)2Cl und Ni(dmpe)Cl2.[3]
Verwandte Liganden
Tetramethylethylendiamin ist das Diaminanalogon von dmpe. Bis(dicyclohexylphosphino)ethan ist ein sterisch anspruchsvolleres Analogon, welches außerdem den Vorteil bietet, ein Feststoff zu sein.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Oktober 2019 (PDF).
- ↑ Roger J. Burt, Joseph Chatt, Wasif Hussain, G.Jeffery Leigh: A convenient synthesis of 1,2-bis(dichlorophosphino)ethane, 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane and 1,2-bis(diethylphosphino)ethane. In: Journal of Organometallic Chemistry. Band 182, Nr. 2, Dezember 1979, S. 203–206, doi:10.1016/S0022-328X(00)94383-3.
- ↑ a b J. E. Bercaw, G. W. Parshall: Preparation of Tetramethyldiphosphine Disulfide and Ethylenebis(Dimethylphosphine) (Dmpe). In: Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, NJ, USA 2007, ISBN 978-0-470-13254-8, S. 199–200, doi:10.1002/9780470132548.ch42.
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