Quelltext der Seite 6-Ethyl-2-toluidin

{{Infobox Chemikalie
 | Strukturformel  = [[Datei:2-Ethyl-6-methylaniline.svg|250px|Strukturformel von 6-Ethyl-2-toluidin]] 
 | Strukturhinweis = 
 | Suchfunktion    = C9H13N
 | Andere Namen    = * 6-Ethyl-2-toluidin
* 2-Methyl-6-ethylanilin
* 6-Ethyl-''o''-toluidin
* 2-Ethyl-6-methylanilin 
 | Summenformel    = C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N
 | CAS             = {{CASRN|24549-06-2}}
 | EG-Nummer       = 246-309-6
 | ECHA-ID         = 100.042.084
 | PubChem         = 32485
 | ChemSpider      = 30109
 | Beschreibung    = farblose bis gelbliche Flüssigkeit<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=6-Ethyl-2-toluidin|ZVG=16650|CAS=24549-06-2|Abruf=2022-01-20}}</ref>
 | Molare Masse    = 135,21 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
 | Aggregat        = flüssig<ref name="GESTIS" />
 | Dichte          = 0,969 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" />
 | Schmelzpunkt    = −24 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
 | Siedepunkt      = 231 °C<ref name="GESTIS" />
 | Dampfdruck      = 0,1 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (25 °C)<ref name="GESTIS" />
 | Löslichkeit     = schwer löslich in Wasser (2,66 g·l<sup>−1</sup> bei 20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" />
 | Brechungsindex  = 1,552 (20 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|157724|Name=2-Ethyl-6-methylaniline, ≥98%|Abruf=2022-01-23}}</ref>
 | CLH             = <!-- {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung=|ID=|Name=<echa name>|Abruf=2018-03-06}}-->
 | Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS" />
 | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}
 | GHS-Signalwort  = Achtung
 | H               = {{H-Sätze|302+312+332|412}}
 | EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
 | P               = {{P-Sätze|261|273|280|301+312|304+340+312}}
 | Quelle P        = <ref name="Sigma" />
 | ToxDaten        = * {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Ratte|Applikationsart=oral|Wert=885 mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="GESTIS" />}}
* {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Kaninchen/Maus|Applikationsart=dermal|Wert=1290 mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="GESTIS" />}}
}}

'''6-Ethyl-2-toluidin''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Aminobenzol]]e.

== Vorkommen ==
6-Ethyl-2-toluidin ist ein [[Metabolit]] der [[Herbizid]]e [[Metolachlor]], [[Diuron]] und [[Monuron]].<ref name="Sigma" />

== Gewinnung und Darstellung ==
6-Ethyl-2-toluidin kann durch Reaktion von [[o-Toluidin|''o''-Toluidin]] mit [[Ethen]] gewonnen werden.<ref name="F. Asinger">{{Literatur| Autor=F. Asinger | Titel=Mono-Olefins Chemistry and Technology | Verlag=Elsevier | ISBN=978-1-4831-6096-2 | Jahr=2013 | Online={{Google Buch | BuchID=efX9BAAAQBAJ | Seite=1138 }} | Seiten=1138 }}</ref>

== Eigenschaften ==
6-Ethyl-2-toluidin ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die schwer löslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

== Verwendung ==
6-Ethyl-2-toluidin wird zur Herstellung von racemischen Estern von [[N-(2-Ethyl-6-methylphenyl)alanin|''N''-(2-Ethyl-6-methylphenyl)alanin]] (NEMPA) und anderen chemischen Verbindungen verwendet.<ref name="Sigma" />

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Ethyltoluidin62}}
[[Kategorie:Toluidin]]
[[Kategorie:Alkylsubstituiertes Benzol]]