6-Ethyl-2-toluidin
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 6-Ethyl-2-toluidin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H13N | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 135,21 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,969 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
231 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser (2,66 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,552 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
6-Ethyl-2-toluidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole.
Vorkommen
6-Ethyl-2-toluidin ist ein Metabolit der Herbizide Metolachlor, Diuron und Monuron.[2]
Gewinnung und Darstellung
6-Ethyl-2-toluidin kann durch Reaktion von o-Toluidin mit Ethen gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
6-Ethyl-2-toluidin ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
6-Ethyl-2-toluidin wird zur Herstellung von racemischen Estern von N-(2-Ethyl-6-methylphenyl)alanin (NEMPA) und anderen chemischen Verbindungen verwendet.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 6-Ethyl-2-toluidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Datenblatt 2-Ethyl-6-methylaniline, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Januar 2022 (PDF).
- ↑ F. Asinger: Mono-Olefins Chemistry and Technology. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4831-6096-2, S. 1138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
