Diskussion:Morbus Meulengracht
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Bitte um Ergänzung
Welches Chromosom ist von der Mutation betroffen? Bitte im Artikel ergänzen. --თოგოD ♇ 13:09, 3. Dez. 2009 (CET)
- UGT1A1 befindet sich auf Chromosom 2, an Position 39 bzw. von Basenpaar 233,760,272 bis Basenpaar 233,773,298. Quelle: http://ghr.nlm.nih.gov/gene/UGT1A1
- Gruß, --Turnstange (Diskussion) 00:24, 12. Dez. 2014 (CET)
Bedeutung der Krankheit
In den Quellen, die ich gelesen habe, tauchen die meisten Symptome, wie sie hier beschrieben waren, nicht auf. Sie zeichnen eher das Gegenteil einer sehr mild verlaufenden Krankheit. Das habe ich versucht in meinen Änderungen darzustellen. Dass es Menschen gibt, die Morbus Meulengracht haben, und unter den in der Vorgängerversion beschriebenen Symptomen leiden, heißt nicht, dass die Symptome von Morbus Meulengracht kommen müssen.
Verwendete wissenschaftliche Quellen:
http://www.mh-hannover.de/fileadmin/kliniken/gastroenterologie_hepatologie/forschung/fobe2006.pdf
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=143500
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=292& Disease_Disease_Search_diseaseGroup=gilbert&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Disease%28s%29%20concerned=Gilbert-syndrome&title=Gilbert-syndrome&search=Disease_Search_Simple
http://www.mgz-muenchen.de/molekulargenetische-diagnostik-list-detail/morbus-meulengracht/.html
http://www.clinchem.org/cgi/content/full/45/6/897
Quellen zur Häufigkeit:
http://www.mh-hannover.de/fileadmin/kliniken/gastroenterologie_hepatologie/forschung/fobe2006.pdf
http://www.humane-genetik.de/morbus_meulengracht.html
Und sonstige Quellen:
http://www.medicoconsult.de/wiki/Gilbert-Meulengracht-Syndrom
http://www.netdoktor.at/krankheiten/fakta/meulengracht.htm
-- 94.216.15.141 18:39, 22. Jan. 2010 (CET)
Einzelnukleotid-Polymorphismus (SNP)-Sammlung im Zusammenhang mit M. Meulengracht
- Rs4124874 http://www.snpedia.com/index.php/Rs4124874 --Turnstange (Diskussion) 18:31, 11. Dez. 2014 (CET)
- Rs8175347 http://www.snpedia.com/index.php/Rs8175347 --Turnstange (Diskussion) 18:31, 11. Dez. 2014 (CET)
- hier SNPs ergänzen
Fragen
- Gibt es einen (genetischen oder statistischen) Zusammenhang zwischen einem Neugeborenenikterus und Morbus Meulengracht?
- Gibt es irgendeinen Zusammenhang zwischen dem Vorliegen von genetischen Risikofaktoren für erblich-bedingte Hämochromatose (v. a. HFE-Gen) und Morbus Meulengracht?
--Turnstange (Diskussion) 18:39, 11. Dez. 2014 (CET)
besser: Syndrom
Wenn Morbus(!?) Meulengracht lediglich eine Anomalie ist, die „keinen eigenen Krankheitswert besitzt“, dann sollte das doch besser unter dem Titel Meulengracht-Syndrom firmieren... --2.247.250.22 03:18, 23. Nov. 2017 (CET)
- Wenn das die Welt da draußen auch so sieht und es belegbar ist, ja. Ansonsten bleibt es nur deine Meinung und die kann dabei leider nicht berücksichtigt werden. --Kapitän Turnstange ¯\_(ツ)_/¯ 09:53, 23. Nov. 2017 (CET)
