Netzhautdystrophie
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| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| H35.5 | Hereditäre Netzhautdystrophie |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Netzhautdystrophie ist eine Gruppe seltener, genetisch bedingter Augenkrankheiten.[1]
Gemäß der Datenbank Orphanet enthält diese Gruppe folgende Erkrankungen:
- Acaeruloplasminämie
- Åland Island-Augenkrankheit, Synonyme: Albinismus, okulärer, Typ Forsius-Eriksson; Forsius-Eriksson-Syndrom[2]
- Amaurose-Hypertrichose-Syndrom, Synonym: Jalili-Syndrom[3]
- Lebersche Kongenitale Amaurose
- Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina, Synonyme: HOGA; Hyperornithinämie; Hyperornithinämie - Atrophia gyrata der Aderhaut und Netzhaut; Ornithin-Aminotransferase-Mangel[4]
- Progressive bifokale chorioretinale Atrophie, Synonym: PBCRA[5]
- Autosomal-rezessive Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, Synonym: Pseudotoxoplasmose-Syndrom[6] (Das Synonym wird auch für das Aicardi-Goutières-Syndrom verwendet.)
- Retinopathie Typ Burgess-Black[7]
- Chondrodysplasie, metaphysäre - Retinitis pigmentosa[8]
- Helikoid-peripapilläre chorioretinale Degeneration, Synonyme: Atrophia areata; Degeneration, chorioretinale, Typ Sveinsson[9]
- Noble-Bass-Sherman-Syndrom[10]
- Benigne familiäre gefleckte Retina[11]
- Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie[12]
- MMCAT-Syndrom[13]
- Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom, Synonym: MLCRD[14]
- MORM-Syndrom
- MRCS-Syndrom, Synonym: Mikrokornea - Zapfen-Stäbchen-Dystrophie -Katarakt - posteriores Staphylom[15]
- Netzhautdegeneration - Nanophthalmus – Glaukom[16]
- Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien[17]
- Frühbeginnende schwere Netzhautdystrophie, Synonym: EOSRD[18]
- Spät beginnende Netzhautdystrophie, Synonyme: LORD; Netzhautdystrophie, autosomal-dominante, spät beginnende[19]
- Netzhautdystrophie Typ Bothnia, Synonym: Västerbotten Dystrophie[20]
- Oguchi-Syndrom, Synonyme: Morbus Oguchi; Stationäre Nachtblindheit, kongenitale, Typ Oguchi[21]
- Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie, Synonym PPRCA[22]
- Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt, Synonym: Retinadystrophie-Iriskolobom-comedogene Akne-Syndrom[23]
- X-chromosomale Retinadysplasie[24]
- Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie, Synonym: RVCL[25]
- Retinopathia pigmentosa
- Revesz-Syndrom, Synonyme: Dyskeratosis congenita mit bilateraler exsudativer Retinopathie; Retinopathie - Anämie – ZNS-Anomalien; Revesz-Debuse-Syndrom[26]
- X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom[27]
- Zäpfchenmangel-Trichromasie, Synonym: Zäpfchenmangel-Syndrom[28]
- Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen, Synonyme: Zapfendystrophie mit supernormalem Ganzfeld-Elektroretinogramm; Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-ERG; Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-Elektroretinogramm[29]
- Mitochondrialer Aconitasemangel, Synonym: Zerebellär-retinale Degeneration, infantile[30]
Weblinks
Literatur
- E. C. Davies, R. Pineda: Cataract surgery outcomes and complications in retinal dystrophy patients. In: Canadian journal of ophthalmology. Journal canadien d'ophtalmologie. Band 52, Nummer 6, Dezember 2017, S. 543–547, doi:10.1016/j.jcjo.2017.04.002, PMID 29217020.
- T. C. Hohman: Hereditary Retinal Dystrophy. In: Handbook of experimental pharmacology. Band 242, 2017, S. 337–367, doi:10.1007/164_2016_91, PMID 28035529.
Einzelnachweise
- ↑ Netzhautdystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Åland Island-Augenkrankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Amaurose-Hypertrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ 3349 Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Atrophie, bifokale chorioretinale progressive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Autosomal-rezessive Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Bestrophinopathie, autosomal-rezessive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ 17604 Chondrodysplasie, metaphysäre - Retinitis pigmentosa. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Ectopia lentis - chorioretinale Dystrophie - Myopie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Gefleckte Retina, benigne familiäre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ MRCS-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher Kindheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Netzhautdystrophie, spät beginnende. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Netzhautdystrophie Typ Bothnia. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Oguchi-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Retinadysplasie, X-chromosomale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Revesz-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Zäpfchenmangel-Trichromasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Zerebellär-retinale Degeneration, infantile. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
