Mandelin-Reagenz
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Mit dem Mandelin-Reagenz, auch „Vanadinschwefelsäure“,[1] nach dem russischen Chemiker K. F. Mandelin, wird eine einfache Tüpfelanalyse zur Identifikation von Alkaloiden und weiteren Verbindungen durchgeführt. Das Reagenz ist im Verhältnis 0,5–1 g Ammoniummetavanadat auf 100–200 ml konzentrierter Schwefelsäure zusammengesetzt.[2][3] Das United States Department of Justice empfiehlt dabei die genaue Zusammensetzung von 1 g auf 100 ml.[2] Hauptsächlich wird es für Tests auf Ketamin und 4-Methoxyamphetamin verwendet, muss aber zur korrekten Erkennung frisch hergestellt werden.[4]
Substanz | Farbe |
---|---|
2C-T-7 | kastanienbraun bis schwarz |
3,4-Methylendioxyamphetamin | blauschwarz |
4-Methoxyamphetamin | rötlichbraun |
Acetylcystein | gelb über grün bis hellblau[5] |
Acetylsalicylsäure | olivgrün[5] |
Ambroxolhydrochlorid | hellgrün[5] |
Ascorbinsäure | lindgrün bis hellblau[5] |
Atropinsulfat | braun bis hellgrün[5] |
Benzocain | violett über braun bis rot[5] |
Benzphetamin | leuchtend gelbgrün |
Bisacodyl | violett[5] |
Chlorpromazin | dunkeloliv |
Ciprofloxacin | rotbraun[5] |
Clotrimazol | grüngelb[5] |
Codein | dunkeloliv |
Dexpanthenol | keine Farbänderung[5] |
Dextroamphetamin | mittelblaugrün |
Dextromethamphetamin | dunkelgelblichgrün |
Diclofenac-Natriumsalz | rotbraun[5] |
Dimethoxy-meth | dunkelolivbraun |
Doxepin | kräftig rotbraun |
Doxylamin | gelb- bis blaugrün[5] |
Dristan | grauoliv |
Exedrin | dunkeloliv |
Fexofenadin-Hydrochlorid | dunkelrotbraun[5] |
Fluoxetin-Hydrochlorid | graubraun[5] |
Fluphenazin-Dihydrochlorid | rotbraun[5] |
Glibenclamid | gelbgrünlich[5] |
Haloperidol | hellgrüntürkis[5] |
Heroin | mittelrotbraun |
Hydrochlorothiazid | schwach grünlich[5] |
Indometacin | gelbgrün bis schwarz[5] |
Ketamin | dunkelrotorange |
Kokain | dunkelorangegelb |
Lactulose | braun[5] |
Mace | mittelolivgrün |
MDMA | blauschwarz |
Mescalin | dunkelgelblichbraun |
Metformin | orange[5] |
Methadon | dunkelgräulichblau |
Methamphetamin-Hydrochlorid | gelbgrün bis blau[5] |
Methaqualon | kräftig orangegelb |
Methylphenidat | leuchtend orangegelb |
Metoprololtartrat | violett[5] |
Metronidazol | zitronengelb[5] |
Morphinmonohydrat | dunkelgräulich bis rötlichbraun |
Natriumchlorid | kräftig orange |
Nitrofurantoin | giftgrün[5] |
Noscapin | braunrot[5] |
Omeprazol | braunviolett[5] |
Opium | olivschwarz |
Oxycodon | dunkelgrünlichgelb |
Paracetamol | mitteloliv |
Paramethoxymethamphetamin | rötlichbraun |
Pethidin-Hydrochlorid | rotorange[5] |
Phenazon | hellgrün[5] |
Phenoxymethylpenicillin | gelb bis blau[5] |
Phenprocoumon | dunkelrot[5] |
Pravastatin-Natriumsalz | dunkelviolett[5] |
Prednisolon | braunschwarz[5] |
Procain | dunkelorange |
Propoxyphen | dunkelrötlichbraun |
Pyridoxal-Hydrochlorid | violettblau[5] |
Ramipril | sehr kräftig grün[5] |
Salicylsäure | olivbraun bis grün[5] |
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ K. F. Mandelin: Über Vanadinschwefelsäure, ein neues Reagens für Alkoloide, (In: Pharm. Ztschr. f. Russl., 22, St. Petersburg, 1883, S. 345–357), gedruckt bei E. Wienecke, 1883.
- ↑ a b Charles F. Poe, D. W. O'Day: A study of Mandelin's test for strychnine. In: The Journal of the American Pharmaceutical Association. Jg. 19, Nr. 12, 1930, ISSN 0003-0465, S. 1292–1299.
- ↑ a b Color Test Reagents / Kits for Preliminary Identification of Drugs of Abuse. NIJ Standard–0604.01. National Institute of Justice, Juli 2000, abgerufen am 4. März 2016.
- ↑ Именные реактивы. xenoid.ru, abgerufen am 4. März 2016.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj Peter Greulich: Skript zum Praktikum "Arzneimittelanalytik" im 8. Fachsemester Pharmazie. Juli 2010, abgerufen am 4. März 2016.