N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C19H26N2S2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelblicher Feststoff mit schwachem Geruch[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 346,59 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Dichte |
ca. 1,2 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfenamide und Thiazole.
Eigenschaften
N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, gelblicher Feststoff mit schwachem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Oberhalb von 200 °C zersetzt sich die Verbindung,[1] wobei (ähnlich wie bei seiner Hydrolyse) Dicyclohexylamin und 2-Mercaptobenzothiazol, gefolgt von Benzothiazol entstehen.[3]
Verwendung
N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid wird als Vulkanisationsbeschleuniger verwendet.[3]
Risikobewertung
N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid wurde 2013 von der EU gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) im Rahmen der Stoffbewertung in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft (CoRAP) aufgenommen. Hierbei werden die Auswirkungen des Stoffs auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid waren die Besorgnisse bezüglich Verbraucherverwendung, Exposition von Arbeitnehmern und weit verbreiteter Verwendung sowie der Gefahren ausgehend von einer möglichen Zuordnung zur Gruppe der CMR- oder PBT/vPvB-Substanzen und der vermuteten Gefahren durch sensibilisierende Eigenschaften. Die Neubewertung fand ab 2013 statt und wurde von Deutschland durchgeführt. Anschließend wurde ein Abschlussbericht veröffentlicht.[4][5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ GisChem: N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid (DCBS), abgerufen am 1. Mai 2018.
- ↑ a b ECHA: Results of the evaluation of the PBT/VPVB properties of N,N-Dicyclohexylbenzothiazole-2-sulphenamide, abgerufen am 24. Dezember 2016.
- ↑ Europäische Chemikalienagentur (ECHA): Substance Evaluation Report und Conclusion Document.
- ↑ Community rolling action plan (CoRAP) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA): N,N-dicyclohexylbenzothiazole-2-sulphenamide, abgerufen am 26. März 2019.