Sulfinpyrazon
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel ohne Stereochemie – Stereozentrum am Schwefelatom der S=O-Gruppe | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Sulfinpyrazon | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C23H20N2O3S | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 404,48 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Sulfinpyrazon ist eine 1:1-Mischung von zwei stereoisomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Pyrazolidine.
Gewinnung und Darstellung
Sulfinpyrazon kann durch Reaktion von Hydrazobenzol mit 2-(2-Phenylmercaptoethyl)-malonsäurediethylester gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
Sulfinpyrazon ist ein weißes geruchloses Pulver, das in Wasser schwer löslich ist.[1][2]
Verwendung
Sulfinpyrazon wird in der Medizin als Thrombozytenaggregationshemmer aus der Gruppe der Urikosurika verwendet. Es wird gegen Gicht eingesetzt.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Datenblatt Sulfinpyrazon, analytical standard, for drug analysis bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2016 (PDF).
- ↑ a b c Margitta Albinus: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis: Stoffe. E–O. Springer DE, 1993, ISBN 3-540-52688-9, S. 731–733 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
