1,1,2-Trifluorethan
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,1,2-Trifluorethan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
HFC-143 | |||||||||||||||
| Summenformel | C2H3F3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloses Gas[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 84,04 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
gasförmig | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
3,7 °C[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Treibhauspotential |
397 (bezogen auf 100 Jahre)[4] | |||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
1,1,2-Trifluorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluorkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
1,1,2-Trifluorethan kann durch Hydrierung von 1,2-Dichlordifluorethylen oder Chlortrifluorethylen in Gegenwart eines Hydrierkatalysators gewonnen werden.[5]
Ebenfalls möglich ist die Synthese durch Hydrierung von 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan.[6]
Eigenschaften
1,1,2-Trifluorethan ist ein farbloses Gas.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4398-5512-6, S. 167 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 145 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF]).
- ↑ Patentanmeldung EP0324478A1: Verfahren zur Herstellung von 1,2-Difluorethan und 1,1,2-Trifluorethan. Angemeldet am 12. Januar 1989, veröffentlicht am 19. Juli 1989, Anmelder: Ausimont Srl, Erfinder: Claudio Gervasutti.
- ↑ T.S.R. Prasada Rao, G. Murali Dhar: Recent Advances in Basic and Applied Aspects of Industrial Catalysis. Elsevier, 1998, ISBN 978-0-08-054038-2, S. 393 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
