Theraphosa leblondi Toxin 3
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 25. Januar 2022 um 22:40 Uhr durch imported>Ghilt(1268794) (Ghilt verschob die Seite TlTx3 nach Theraphosa leblondi Toxin 3: ausgeschrieben).
Kappa-theraphotoxin-Tb1c | ||
---|---|---|
Andere Namen |
Theraphotoxin-3, TlTx3 | |
Masse/Länge Primärstruktur | 35 Aminosäuren, 4.200 Da | |
Bezeichner | ||
Externe IDs |
TlTx3 (synonym Kappa-theraphotoxin-Tb1c) ist ein Protein und Neurotoxin, das von der Riesenvogelspinne Theraphosa blondi (Synonym: T. leblondi) gebildet wird.
Eigenschaften
TlTx3 wird in den Giftdrüsen gebildet, wie auch TlTx1 und TlTx2.[1] Es hemmt spannungsgesteuerte Kaliumkanäle des Typs Kv4.2/KCND2 durch Verschiebung der Aktivierung des Kanals hin zu stärkerer Depolarisation.[2] Vermutlich bindet TlTx3 an den S3-S4-Linker in der spannungsabhängigen Proteindomäne des Kanals.[2] Es ist verwandt mit Heteropodatoxinen und Phrixotoxinen.[3] Es besitzt drei Disulfidbrücken.
Die Toxine TlTx1-3 können durch Massenspektrometrie und durch Edman-Abbau unterschieden werden.[4]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ J. Ebbinghaus, C. Legros, A. Nolting, C. Guette, M. L. Celerier, O. Pongs, R. Bähring: Modulation of Kv4.2 channels by a peptide isolated from the venom of the giant bird-eating tarantula Theraphosa leblondi. In: Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology. Band 43, Nummer 8, Juni 2004, S. 923–932, doi:10.1016/j.toxicon.2003.12.012, PMID 15208026.
- ↑ a b Uniprot: P83747 (TX3_THEBL).
- ↑ L. D. Rash, W. C. Hodgson: Pharmacology and biochemistry of spider venoms. In: Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology. Band 40, Nummer 3, März 2002, S. 225–254, PMID 11711120.
- ↑ C. Legros, M. L. Célérier, M. Henry, C. Guette: Nanospray analysis of the venom of the tarantula Theraphosa leblondi: a powerful method for direct venom mass fingerprinting and toxin sequencing. In: Rapid communications in mass spectrometry : RCM. Band 18, Nummer 10, 2004, S. 1024–1032, doi:10.1002/rcm.1442, PMID 15150824.