Uvitonsäure

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Strukturformel
Struktur von Uvitonsäure
Allgemeines
Name Uvitonsäure
Andere Namen
  • 6-Methyl-pyridin-2,4-dicarbonsäure
  • 6-Methylcinchomeronsäure
Summenformel C8H7NO4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 499-50-3
PubChem 12059143
ChemSpider 14208829
Eigenschaften
Molare Masse 181,15 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​332
P: 261​‐​264​‐​270​‐​271​‐​280​‐​301+312​‐​302+352​‐​304+340​‐​330​‐​363 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Uvitonsäure ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie besteht als Pyridin­analogon von Uvitinsäure aus einem Pyridinring, der zwei Carboxygruppen in 2- und 4-Position und eine Methylgruppe in 6-Position trägt.[2]

Darstellung und Vorkommen

Uvitonsäure kann durch die Reaktion von Brenztraubensäure mit Ammoniak dargestellt werden.[3][4]

Die Verbindung konnte in Pseudomonas roseus nachgewiesen werden.[5]

Einzelnachweise

  1. a b c BLD Pharmatech: BLDPharm SDS - SDS-BD334465.pdf, abgerufen am 26. Januar 2022.