Uvitonsäure
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Uvitonsäure | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H7NO4 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 181,15 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Uvitonsäure ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie besteht als Pyridinanalogon von Uvitinsäure aus einem Pyridinring, der zwei Carboxygruppen in 2- und 4-Position und eine Methylgruppe in 6-Position trägt.[2]
Darstellung und Vorkommen
Uvitonsäure kann durch die Reaktion von Brenztraubensäure mit Ammoniak dargestellt werden.[3][4]
Die Verbindung konnte in Pseudomonas roseus nachgewiesen werden.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c BLD Pharmatech: BLDPharm SDS - SDS-BD334465.pdf, abgerufen am 26. Januar 2022.
- ↑ Alexander Senning: Elsevier’s Dictionary of Chemoetymology. Elsevier, 1965, ISBN 978-0-444-52239-9, S. 410.
- ↑ James B. Hendrickson, Johannes G. DeVries: A convergent total synthesis of methoxatin. In: Journal of Organic Chemistry. Band 47, Nr. 6, 1982, S. 1148–1150, doi:10.1021/jo00345a057.
- ↑ D. S. C. Black, G. M. Blackburn, G. A. R. Johnston: Aldehydic and Ketonic Monocarboxylic Acids and Related Compounds. In: S. Coffey (Hrsg.): Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives: A Modern Comprehensive Treatise. Elsevier, Amsterdam / London / New York 1965, ISBN 978-1-4832-2131-1, S. 237.
- ↑ Micheline Pouteau-Thouvenot, José Padikkala, Michel Barbier: Isolement de l'acide uvitonique du milieu de culture de Pseudomonas roseus fluorescens. In: Biochimie. Band 54, Nr. 1, 1972, ISSN 0300-9084, S. 115–116, doi:10.1016/S0300-9084(72)80046-4 (sciencedirect.com).
