Terbinafin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Terbinafin
Andere Namen	(E)-N-6,6-Trimethyl-N-(naphthalin-1-ylmethyl)hept-2-en-4-in-1-amin (IUPAC) (E)-N-(6,6-Dimethyl-2-hepten-4-inyl)-N-methyl-1-naphthylmethylamin
Summenformel	C21H25N
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 91161-71-6 78628-80-5 (Terbinafin·Hydrochlorid) EG-Nummer 618-706-8 ECHA-InfoCard 100.119.605 PubChem 1549008 ChemSpider 1266005 DrugBank DB00857
Arzneistoffangaben
ATC-Code	D01AE15 D01BA02
Wirkstoffklasse	Antimykotikum
Eigenschaften
Molare Masse	291,43 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	195–198 °C (Terbinafin·Hydrochlorid)
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hydrochlorid Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335​‐​410 P: 261​‐​273​‐​305+351+338​‐​501
Toxikologische Daten	4000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) 4000 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral) 390 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Terbinafin ist ein Arzneistoff, der als Antimykotikum verwendet wird. Es handelt sich dabei um ein Allylamin-Derivat.

Anwendung

Der Wirkstoff kann topisch oder systemisch angewendet werden und wird hauptsächlich äußerlich zur Behandlung von Fußpilz und innerlich zur Behandlung von Nagelpilz (Onychomykose) verwendet. Er ist ein Standardtherapeutikum bei schwerwiegenden Onychomykosen und Dermatomykosen.

Wirkung

Terbinafin hemmt die Ergosterol-Synthese in der Pilzzellmembran. Durch die Inhibition der Squalenepoxidase blockiert Terbinafin die Umwandlung von Squalen in (S)-Squalen-2,3-epoxid, dem Vorläufer von Ergosterol. Daraus resultiert eine Squalenanreicherung und ein Ergosterolmangel der Zellmembran. Im Gegensatz zu Itraconazol, das die Umwandlung von Lanosterol in Ergosterol blockiert, wirkt Terbinafin damit früher im Syntheseweg. Letztlich blockieren beide Präparate jedoch die Bildung der Zellmembran von Pilzen, für die Ergosterol ein essentieller Bestandteil ist.

Handelsnamen

Monopräparate

Amiada (D), Amisan (A), Amykal (A), Domain (D), Fungizid-ratiopharm extra (D), Helvepidin (CH), Lamisil (D, A, CH), Mayfung (A), Myconormin (D, A, CH), Octosan (D), Pedibene (A), Tineafin (CH), Lamicosil (E), zahlreiche Generika (D, A, CH)

Literatur

• M. Haugh, S. Helou, J. P. Boissel, B. J. Cribier: Terbinafine in fungal infections of the nails: a meta-analysis of randomized clinical trials. In: Br J Dermatol. 147, 2002, S. 118–121.
• B. Sigurgeirsson, S. Billstein, T. Rantanen, T. Ruzicka, E. di Fonzo, B. J. Vermeer, M. J. Goodfield, E. G. Evans: L.I.ON. Study: efficacy and tolerability of continuous terbinafine (Lamisil) compared to intermittent itraconazole in the treatment of toenail onychomycosis. Lamisil vs. Itraconazole in Onychomycosis. In: Br J Dermatol. 141 Suppl, 56, 1999, S. 5–14.
• M-H. Schmid-Wendtner: Terbinafin : systemische und topische Therapie von Pilzinfektionen. ABW-Verlag, Berlin 2006, ISBN 3-936072-44-2.

Weblinks

• Terbinafin ZTC
• Terbinafin-Verträglichkeit (Leseprobe)

Einzelnachweise

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